7-benzyl-3-tert-butyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-spiro[pyrazolo[3,4-b]-pyridine-5,2'-indan]-1',3'-dione | 1246272-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-benzyl-3-tert-butyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-spiro[pyrazolo[3,4-b]-pyridine-5,2'-indan]-1',3'-dione
• 英文别名: 7-Benzyl-3-tert-butyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-spiro[pyrazolo[3,4-b]pyridine-5,2'-indan]-1',3'-dione；7-benzyl-3-tert-butyl-1-phenylspiro[4,6-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5,2'-indene]-1',3'-dione
• CAS: 1246272-18-3
• 化学式: C₃₁H₂₉N₃O₂
• 分子量: 475.59
• InChiKey: RGHLNNYNXHPDRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3-茚满二酮 、 N-benzyl-3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine 反应 0.42h， 以52%的产率得到7-benzyl-3-tert-butyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-spiro[pyrazolo[3,4-b]-pyridine-5,2'-indan]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-bonded bilayers in 7-benzyl-3-tert-butyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-spiro[pyrazolo[3,4-b]pyridine-5,2′-indan]-1′,3′-dione

  摘要：

  在标题化合物 C31H29N3O2 中，还原吡啶环采用了介于包络型和半包络型之间的构象。苄基和苯基取代基的芳基环几乎平行并重叠，表明存在分子内 π-π 堆积相互作用。两个 C-H...O氢键和一个C-H...N氢键的组合将分子连接成双层，双层的两面都有叔丁基；

  DOI：

  10.1107/s0108270113017435

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyridine-spirocycloalkanediones by three-component reaction of 5-aminopyrazole derivatives, paraformaldehyde and cyclic β-diketones
  作者：Jairo Quiroga、Jorge Trilleras、Dayana Pantoja、Rodrigo Abonía、Braulio Insuasty、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.009

  日期：2010.9

  New pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-spirocycloalkanedione derivatives were prepared via three-component reaction between 5-(4-R-benzylamino)pyrazoles, cyclic β-diketones and paraformaldehyde. The use of indandione as β-diketone resulted in the formation of two products, the pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-spiroindanediones and 3-tert-butyl-1-phenylindeno[2,3-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine. The structures of the pyrazolo[3

  通过5-（4- R-苄氨基）吡唑，环状β-二酮和低聚甲醛的三组分反应制备了新的吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-螺环烷二酮衍生物。使用茚满二酮作为β-二酮导致形成了两种产物，即吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-螺茚并二酮和3-叔丁基-1-苯基茚并[ 2,3- e ]吡唑并[3]。 ，4- b ]吡啶。通过单晶X射线衍射确认了吡唑并[3，4- b ]吡啶-5-螺环烷二酮的结构。该方案提供了一种简单的一步合成方法，具有后处理容易，反应条件温和且对环境无害的优点。