6-bromo-2-butyl-1H-benzimidazole | 1341761-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-bromo-2-butyl-1H-benzimidazole
• CAS: 1341761-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂
• 分子量: 253.142
• InChiKey: DMFBIJRRAAIOOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-butyl-1H-benzimidazole 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 4'-((6-bromo-2-butyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双重血管紧张素II /内皮素A受体拮抗剂4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物（Ia-11），并对其进行了生物学评估。发现最活跃的化合物Ig拮抗Ang II AT 1和内皮素ET A受体（AT 1 IC 50  = 8.5，ET A IC 50  = 8.9 nM），并且在RHRs中比氯沙坦更有效，没有显着性对心率的影响。初步的结构-活性关系也在本文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.011
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二胺 、 正戊酸 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-2-butyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  双重血管紧张素II /内皮素A受体拮抗剂4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物（Ia-11），并对其进行了生物学评估。发现最活跃的化合物Ig拮抗Ang II AT 1和内皮素ET A受体（AT 1 IC 50  = 8.5，ET A IC 50  = 8.9 nM），并且在RHRs中比氯沙坦更有效，没有显着性对心率的影响。初步的结构-活性关系也在本文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.011

文献信息

• [EN] ZWITTERIONIC LIGNIN DERIVATIVES FOR MARINE ANTIFOULING COATINGS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LIGNINE ZWITTÉRIONIQUE POUR REVÊTEMENTS MARIN ANTISALISSURE
  申请人：EMPIRE TECHNOLOGY DEV LLC

  公开号：WO2013133823A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed are antifouling compositions that can include a biopolymeric matrix which is substantially zwitterionic. The compositions may include a biopolymer matrix having positively charged functional groups, negatively charged functional groups, zwitterionic functional groups, or a combination thereof, such that the composition is substantially zwitterionic. The compositions can be used as additives and as compositions further containing a base material such as paint or lacquer. Methods of making and using such compounds and compositions are also disclosed.