3-苄氧基-4-丁基苯胺 | 54986-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-苄氧基-4-丁基苯胺
• 英文名称: 4-butyl-3-benzyloxyaniline
• 英文别名: 3-Benzyloxy-4-butylaniline；4-butyl-3-phenylmethoxyaniline
• CAS: 54986-53-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: FZBHVMVKTREEEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氧基-4-丁基苯胺 在 盐酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 甲氧苄喹酯
  参考文献：
  名称：

  一种甲氧苄喹酯的制备方法

  摘要：

  一种甲氧苄喹酯的制备方法，涉及一种广谱抗球虫药物的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用4‑丁基‑3‑苄氧基苯胺作为原料,依次与2‑氰基‑3‑甲氧基丙烯酸乙酯进行取代反应，再进行关环反应、最后在酸性条件下进行水解和酯化反应制得甲氧苄喹酯，本发明提出了一条全新的合成路线，避免了使用甲氧甲叉等原料，各步反应条件温和、工艺简单，各步反应均为常规操作，有效的避免了苛刻的反应条件。

  公开号：

  CN106966976B

文献信息

• PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DE TYPE 4-(ALKYL)-3-ALCOXY-ANILINES
  申请人：MERIAL

  公开号：EP0994846A1

  公开（公告）日：2000-04-26
• [EN] METHOD FOR PREPARING 4-(ALKYL)-3-ALKOXY-ANILINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DE TYPE 4-(ALKYL)-3-ALCOXY-ANILINES
  申请人：MERIAL

  公开号：WO1998057921A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) The invention concerns a method for preparing a compound of formula (I) in which: R1 represents a C1-C10 alkyl group, linear or branched, an aralkyl group in which the alkyl part is linear and comprises 1 to 3 carbon atoms and the aryl part is selected among the phenyl groups, substituted or not, in particular by one or several C1-C3 alkyl groups, or by several halogen atoms or by one or several nitro radicals; R2 represents a C1-C16 alkyl group, linear or branched. The compounds of formula (I) are synthesis intermediates useful in particular for preparing quinoline or quinolone derivatives such as 4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid esters.(FR) La présente invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (I), dans laquelle: R1 représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C10, un groupe aralkyle dans lequel la partie alkyle est linéaire et comprend de 1 à 3 atomes de carbone et la partie aryle est choisie parmi les groupes phényles, substitués ou non, notamment par un ou plusieurs groupes alkyles en C1 à C3, par un ou plusieurs atomes d'halogène ou par un ou plusieurs radicaux nitro. R2 représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié en C1-C16. Les composés de formule (I) sont des intermédiaires de synthèse utiles notamment pour la préparation de dérivés de quinoléine ou de quinolone tels que les esters d'acides 4-hydroxyquinoléine-3-carboxyliques.