N-trimethylsilyl-2-tert-butylmercaptoaniline | 884303-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-trimethylsilyl-2-tert-butylmercaptoaniline
• 英文别名: 2-tert-butylsulfanyl-N-trimethylsilylaniline
• CAS: 884303-39-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NSSi
• 分子量: 253.484
• InChiKey: SOLPWJCLGXXRGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trimethylsilyl-2-tert-butylmercaptoaniline 、 [Mo(N-2,6-Me2C6H3)2Cl2(dimethoxyethane)] 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到[Mo(N-2,6-Me₂C₆H₃)2(N-trimethylsilyl-2-tert-butylmercaptoaniline(-1H))Cl]
  参考文献：
  名称：

  酰胺配体支持的二氧钼（VI）和二氧钨（VI）配合物

  摘要：

  逐步添加一当量的 正丁基锂 和 三甲基氯硅烷 到 2-叔丁基巯基苯胺 提供新的 配体1-（Me 3 SiNH）-2-（t -BuS）C 6 H 4（LH），与一当量的丁基锂 到它的锂盐LLi。 二恶二氯钼[MoO 2 Cl 2 ]和二氧二氯钨二甲氧基乙烷[WO 2 Cl 2（dme）]在四氢呋喃溶液中于低温下与两个当量的LLi反应生成单体二氧钼（VI）[MoO 2 L 2 ]（1）和二氧钨（VI）络合物[WO 2 L 2 ]（2）雇用两个双齿酰胺硫醚配体。1和2分子结构的晶体学测定表明有M⋯S接触的证据。室温下，[MoO 2 Cl 2 ]与LLi在四氢呋喃溶液中的反应导致1至2种化合物，其中甲硅烷基从氮形成氧原子形成[Mo（NL'）2（OSiMe）2 ]（3）和[Mo（NL'）2（OSiMe 3）L]（4，L'= N-2- t -BuSC 6 H 4）由核磁共振波谱。化合物4的分离产率低，

  DOI：

  10.1039/b514873a
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-叔丁硫基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N-trimethylsilyl-2-tert-butylmercaptoaniline
  参考文献：
  名称：

  酰胺配体支持的二氧钼（VI）和二氧钨（VI）配合物

  摘要：

  逐步添加一当量的 正丁基锂 和 三甲基氯硅烷 到 2-叔丁基巯基苯胺 提供新的 配体1-（Me 3 SiNH）-2-（t -BuS）C 6 H 4（LH），与一当量的丁基锂 到它的锂盐LLi。 二恶二氯钼[MoO 2 Cl 2 ]和二氧二氯钨二甲氧基乙烷[WO 2 Cl 2（dme）]在四氢呋喃溶液中于低温下与两个当量的LLi反应生成单体二氧钼（VI）[MoO 2 L 2 ]（1）和二氧钨（VI）络合物[WO 2 L 2 ]（2）雇用两个双齿酰胺硫醚配体。1和2分子结构的晶体学测定表明有M⋯S接触的证据。室温下，[MoO 2 Cl 2 ]与LLi在四氢呋喃溶液中的反应导致1至2种化合物，其中甲硅烷基从氮形成氧原子形成[Mo（NL'）2（OSiMe）2 ]（3）和[Mo（NL'）2（OSiMe 3）L]（4，L'= N-2- t -BuSC 6 H 4）由核磁共振波谱。化合物4的分离产率低，

  DOI：

  10.1039/b514873a