| 41391-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• CAS: 41391-60-0；41391-73-5
• 化学式: C₇H₁₄BrFSi
• 分子量: 225.176
• InChiKey: LHPXZVVUXJVMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二溴氟乙酸乙酯 、 烯丙基三甲基硅烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 [2 + 1] 环加成原位生成的 CFX 卡宾与烯烃的宝石卤代氟环丙烷

  摘要：

  已开发出一种在温和条件下有效且操作简单的偕溴氟环丙烷合成方法。该方法使用二溴氟乙酸乙酯 (EDBFA) 作为溴氟卡宾 (:CFBr) 中间体的可获取且廉价的来源。该协议以优异的产量提供溴氟环丙烷产品，包括以多克规模合成的示例。氯化酯二氯氟乙酸乙酯 (EDCFA) 也用于制造类似的宝石-氯氟环丙烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02126

文献信息

• Halomethyl-metal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Steven P. Hopper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93501-0

  日期：1973.4

  Phenyl(fluorodibromomethyl)mercury has been prepared by reaction of fluorodibromomethane, phenylmercuric chloride and sodium methoxide or potassium tert-butoxide in THF at low temperature. This organomercury reagent is an excellent source of fluorobromocarbene, releasing CFBr within 20 min at 80° or within 4 days at room temperature. The addition of PhHgCFBr2-derived CFBr to the CC bond of 10 olefins

  苯基（氟二溴甲基）汞是通过氟二溴甲烷，苯基氯化汞与甲醇钠或叔丁醇钾在THF中在低温下反应制得的。这种有机汞试剂是氟溴卡宾的极好来源，可在80°C下20分钟内或在室温下4天内释放CFBr。描述了将PhHgCFBr 2衍生的CFBr添加到10个烯烃的CC键和（CF 2 Cl）2 CO的CO键中，以及将CFBr插入三乙基硅烷的SiH键中。的Et还原3用三正丁基锡氢化物SiCHFBr得到的Et 3 SICH 2 F.