4-Chloro-2-(4-ethyl-1-piperazinyl)quinazoline | 129112-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Chloro-2-(4-ethyl-1-piperazinyl)quinazoline
• 英文别名: 4-Chloro-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)quinazoline
• CAS: 129112-58-9
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₄
• 分子量: 276.769
• InChiKey: GDOPQVIOPSYGLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-(4-ethyl-1-piperazinyl)quinazoline 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-Ethyl-1-piperazinyl)-4-pentyloxyquinazoline fumarate
  参考文献：
  名称：

  新型的4-取代的2-哌嗪基喹唑啉类作为有效的抗惊厥药和抗缺氧药。

  摘要：

  制备了几种类型的喹唑啉衍生物，并检查了其抗惊厥和抗缺氧活性。许多化合物表现出有效的抗惊厥活性，其抗惊厥特征与苯妥英相似。定量结构-活性关系的分析表明，抗惊厥活性与化合物的亲脂性呈抛物线相关。大多数的4-烷氧基喹唑啉显示出有效的抗惊厥和抗缺氧活性。可以肯定的是，这些活动的效力之间存在良好的相关性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1286
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙硫基)喹唑啉-4(3H)-酮 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Chloro-2-(4-ethyl-1-piperazinyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-phenoxy-2-(1-piperazinyl)quinazolines as potent anticonvulsive and antihypoxic agents.

  摘要：

  一系列4-苯氧基-2-(1-哌嗪基)喹唑啉被合成并测试了其抗惊厥和抗缺氧活性。许多化合物的抗惊厥活性与卡马西平或苯妥英相当。其中，4-苯氧基-2-(4-丙基-1-哌嗪基)喹唑啉（5w）因其较少的副作用而成为最有前景的抗癫痫药物候选。似乎强大的抗惊厥活性是获得强大抗缺氧活性的先决条件。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.681

文献信息

• HORI, MANABU;IFMURA, RYUICHI;HARA, HIDEAKI;OZAKI, AKIO;SUKAMOTO, TAKAYUKI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 681-687
  作者：HORI, MANABU、IFMURA, RYUICHI、HARA, HIDEAKI、OZAKI, AKIO、SUKAMOTO, TAKAYUKI+

  DOI：——

  日期：——
• HORI, MANABU;IEMURA, RYUICHI;HARA, HIDEAKI;OZAKI, AKIO;SUKAMOTO, TAKAYUKI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1286-1291
  作者：HORI, MANABU、IEMURA, RYUICHI、HARA, HIDEAKI、OZAKI, AKIO、SUKAMOTO, TAKAYUKI+

  DOI：——

  日期：——