5,5-dimethyl-1-phenylimidazolidin-2,4-dione | 138027-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-1-phenylimidazolidin-2,4-dione
• 英文别名: 5,5-dimethyl-1-phenyl-imidazolidine-2,4-dione；5,5-Dimethyl-1-phenyl-imidazolidin-2,4-dion；5,5-Dimethyl-1-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 138027-72-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: NNBYRMSGXQVCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-1-phenylimidazolidin-2,4-dione 、 2-(6-(bromomethyl)pyridin-3-yl)-5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以39.5%的产率得到3-((5-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2-yl)methyl)-5,5-dimethyl-1-phenylimidazolidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、在制备治疗药物时的用途、含有该化合物的制药组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备该化合物的方法。其中，具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由下述化学式（I）表示。

  公开号：

  WO2022049496A1
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 5,5-dimethyl-1-phenylimidazolidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、在制备治疗药物时的用途、含有该化合物的制药组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备该化合物的方法。其中，具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由下述化学式（I）表示。

  公开号：

  WO2022049496A1

文献信息

• [EN] SUSTITUTED ( HETEROARYLMETHYL ) THIOHYDANTOINS AS ANTICANCER DRUGS<br/>[FR] THIOHYDANTOÏNES (HÉTÉROARYLMÉTHYL) SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011029537A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to substituted (heteroarylmethyl) thiohydantoin compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, and their use for the preparation of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of prostate cancer.

  这项发明涉及一般式（I）所述和定义的取代（杂环烷基）硫代恶唑酮化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备药物以治疗和/或预防疾病，特别是前列腺癌。
• Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors
  申请人：Schering AG

  公开号：US20040009969A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention relates to new piperazine derivatives of general formula I, 1 in which V, W, n, R, R′, i, j, Y and Z have the meaning that is indicated in the description. The compounds according to the invention are distinguished by a diazacycloalkane substituent. They have at their disposal a special action with respect to the action that destabilizes the androgen receptor and can be used, for example, for treating prostate cancer.

  这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物， 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用，可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响，例如可用于治疗前列腺癌。
• 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHENYLUREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130123215A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel 2,5-dioxoimidazolidin-1-yl-3-phenylurea derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.

  本发明涉及新颖的2,5-二氧代咪唑啉-1-基-3-苯基脲衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，作为N-甲酰肽受体类似物-1（FPRL-1）受体的调节剂。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009081197A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I), wherein the integers X1, X2, X3, Ring A, R4, R5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.

  该发明涉及式(I)的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m的定义如描述中所示。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制备用于预防或治疗雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
• [DE] ANTIANDROGENE PYRROLIDINE MIT TUMORHEMMENDER WIRKSAMKEIT<br/>[EN] ANTITUMORAL ANTIADROGENIC PYRROLIDINES<br/>[FR] PYRROLIDINES ANTIANDROGENES A ACTION ANTITUMORALE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004099188A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft antiandrogene N-[w-[3-[4-Cyan-3-(trifluormethyl)-phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]alkyl]-substituierte Pyrrolidine der allgemeinen Formel (I), mit einem stark ausgeprägten antiproliferativen Wirkungsprofil; Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I), pharmazeutische Präparate, und die Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及具有强烈抗增殖作用谱的抗雄激素N-[w-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基]烷基]-取代吡咯烷化合物，其具有通用式(I)；通用式(I)化合物的制备方法，药用制剂以及用于制备药物的用途。