(2R,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-cyanomethyl-4-hydroxypyrrolidine | 114358-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-cyanomethyl-4-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: benzyl (2R,4R)-2-(cyanomethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 114358-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: HAPNFEPCOGYSMA-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-cyanomethyl-4-hydroxypyrrolidine 、 、 氢气 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以to give (2R,4R)-2-cyanomethyl-4-hydroxypyrrolidine的产率得到(2R,4R)-2-cyanomethyl-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactam compounds

  摘要：

  一种β-内酰胺化合物，化学式为：##STR1## 或其药学上可接受的盐，可用作抗微生物剂或抗微生物剂合成中间体。

  公开号：

  US05093328A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-cyanomethyl-4-t-butyldimethylsilyloxypyrrolidine 、 在 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 盐酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give (2R,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-cyanomethyl-4-hydroxypyrrolidine的产率得到(2R,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-cyanomethyl-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactam compounds

  摘要：

  一种β-内酰胺化合物，化学式为：##STR1## 或其药学上可接受的盐，可用作抗微生物剂或抗微生物剂合成中间体。

  公开号：

  US05093328A1

文献信息

• Beta-lactam compounds, and their production
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0243686B1

  公开（公告）日：1992-07-15
• US5093328A
  申请人：——

  公开号：US5093328A

  公开（公告）日：1992-03-03