Boc-γ-Bzl-Glu-Nim-Bzl-His-Trp-OMe | 81019-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-γ-Bzl-Glu-Nim-Bzl-His-Trp-OMe
• 英文别名: Boc-γ-Bzl-Glu-N^im-Bzl-His-Trp-OMe
• CAS: 81019-13-8
• 化学式: C₄₂H₄₈N₆O₈
• 分子量: 764.879
• InChiKey: YWLJURISBRYKDB-KVBYWJEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  182.74
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-γ-Bzl-Glu-Nim-Bzl-His-Trp-OMe 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N,N'-dicyclocarbodiimide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 (S)-4-((S)-2-Amino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-4-{(S)-2-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-1-[(S)-1-carboxy-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-butyric acid benzyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and investigation of fragments of acth and their analogs — memory stimulators

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765384
• 作为产物：
  描述：

  NAlpha-叔丁氧羰基-Nim-苄基-L-组氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 Boc-γ-Bzl-Glu-Nim-Bzl-His-Trp-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and investigation of fragments of acth and their analogs — memory stimulators

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765384