N-<(3S)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>amino>butyl>-N'-<(2R)-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-thiahex-2-yl>thiourea | 127542-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(3S)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>amino>butyl>-N'-<(2R)-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-thiahex-2-yl>thiourea
• 英文别名: 1-[(3S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]-3-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylsulfanylbutan-2-yl]thiourea
• CAS: 127542-06-7
• 化学式: C₃₉H₆₁N₃O₄S₃Si₂
• 分子量: 788.3
• InChiKey: FNFWNGYKWVKHTM-SAIUNTKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(3S)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>amino>butyl>-N'-<(2R)-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-thiahex-2-yl>thiourea 在 aluminium amalgam 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,8R)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-8-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido<1,2-a>pyrimidine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Abiotic anion receptor functions. A facile and dependable access to chiral guanidinium anchor groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a013
• 作为产物：
  描述：

  N-((S)-3-{3-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-methylsulfanyl-propyl]-thioureido}-1-hydroxymethyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-<(3S)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>amino>butyl>-N'-<(2R)-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-thiahex-2-yl>thiourea
  参考文献：
  名称：

  Abiotic anion receptor functions. A facile and dependable access to chiral guanidinium anchor groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a013

文献信息

• KURZMEIER, H.;SCHMIDTCHEN, F. P., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3749-3755
  作者：KURZMEIER, H.、SCHMIDTCHEN, F. P.

  DOI：——

  日期：——