methyl 6-(2-{4-[(5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethyl(2-pyridyl))methyl]sulfinyl}benzimidazolyl)sulfonyl]phenoxy}acetylamino)hexanoate | 843615-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 6-(2-{4-[(5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethyl(2-pyridyl))methyl]sulfinyl}benzimidazolyl)sulfonyl]phenoxy}acetylamino)hexanoate
• 英文别名: Methyl 6-[[2-[4-[5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol-1-yl]sulfonylphenoxy]acetyl]amino]hexanoate
• CAS: 843615-19-0
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₉S₂
• 分子量: 686.807
• InChiKey: DVQJFDGMUBEGOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-{2-[4-({5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl(2-Pyridyl))methylthio]benzimidazolyl}sulfonyl)phenoxy]acetylamino}hexanoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到methyl 6-(2-{4-[(5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethyl(2-pyridyl))methyl]sulfinyl}benzimidazolyl)sulfonyl]phenoxy}acetylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1

文献信息

• US7294716B2
  申请人：——

  公开号：US7294716B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20050038076A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Synthetic methods for preparing isomerically pure N-arylsulfonyl derivatives of proton pump inhibitors which include a substituted benzimidazole nucleus are shown by the synthetic schemes and experimental description.

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。