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(3R,3'R,4'S)-2-methyl-3',4'-diphenylspiro[isoindole-3,2'-thietane]-1-one
(3R,3'R,4'S)-2-methyl-3',4'-diphenylspiro[isoindole-3,2'-thietane]-1-one | 95840-09-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,3'R,4'S)-2-methyl-3',4'-diphenylspiro[isoindole-3,2'-thietane]-1-one
英文别名
——
CAS
95840-09-8
化学式
C
23
H
19
NOS
mdl
——
分子量
357.476
InChiKey
FMBFWTZFDJKDAR-XPNTWCBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
26.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3R,3'S,4'R)-2-methyl-3',4'-diphenylspiro[isoindole-3,2'-thietane]-1-one
95840-10-1
C
23
H
19
NOS
357.476
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R,3'R,4'S)-2-methyl-3',4'-diphenylspiro[isoindole-3,2'-thietane]-1-one
在
双氧水
作用下, 以
溶剂黄146
、
丙酮
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
参考文献:
名称:
n-取代的单硫代邻苯二甲酰亚胺与苯乙烯衍生物的光反应。硫杂环丁烷环的形成和裂变的一个例子
摘要:
在各种苯乙烯衍生物()存在下,N-甲基单硫代邻苯二甲酰亚胺()的光解有效地提供了螺-硫杂环丁烷()。讨论了硫杂环丁烷的立体化学和化学转化。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82050-0
作为产物:
描述:
N-methylmonothiophthalimide
、
顺式-二苯乙烯
以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以36%的产率得到(3R,3'R,4'S)-2-methyl-3',4'-diphenylspiro[isoindole-3,2'-thietane]-1-one
参考文献:
名称:
n-取代的单硫代邻苯二甲酰亚胺与苯乙烯衍生物的光反应。硫杂环丁烷环的形成和裂变的一个例子
摘要:
在各种苯乙烯衍生物()存在下,N-甲基单硫代邻苯二甲酰亚胺()的光解有效地提供了螺-硫杂环丁烷()。讨论了硫杂环丁烷的立体化学和化学转化。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82050-0
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文献信息
Photoreactions of Phthalimide-thietanes: Fission of the Thietane Ring and Formation of 1,2-Dithianes
作者:
Minoru Machida、Kazuaki Oda、Eiichi Yoshida、Yuichi Kanaoka
DOI:
10.3987/r-1987-01-0147
日期:
——
Photochemistry of the nitrogen-thiocarbonyl systems. 2. Photochemistry of the thioimide systems: imide-thietanes
作者:
Minoru Machida、Kazuaki Oda、Eiichi Yoshida、Yuichi Kanaoka
DOI:
10.1021/jo00210a023
日期:
1985.5
Machida, Minoru; Oda, Kazuaki; Yoshida, Eiichi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1615 - 1618
作者:
Machida, Minoru、Oda, Kazuaki、Yoshida, Eiichi、Wakao, Shuji、Ohno, Kosei、Kanaoka, Yuichi
DOI:
——
日期:
——
MACHIDA MINORU; ODA KAZUAKI; YOSHIDA EIICHI; KANAOKA YUICHI, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4691-4699
作者:
MACHIDA MINORU、 ODA KAZUAKI、 YOSHIDA EIICHI、 KANAOKA YUICHI
DOI:
——
日期:
——
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