(4Z,7E)-5-chloroundeca-4,7-diene | 1375466-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (4Z,7E)-5-chloroundeca-4,7-diene
• CAS: 1375466-98-0
• 化学式: C₁₁H₁₉Cl
• 分子量: 186.725
• InChiKey: AUQKLNLMQZDXEQ-OHFYBLQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,-二氯-1-戊烯 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 双八烷基二甲基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4Z,7Z)-5-chloroundeca-4,7-diene 、 (4Z,7E)-5-chloroundeca-4,7-diene
  参考文献：
  名称：

  钴-钌催化的Alder-Ene反应合成Credneramide A和B

  摘要：

  天然产物credneramide A和B的第一个合成是通过利用末端烯烃与内部炔烃之间的Alder-ene反应生成这些化合物中不常见的1,4-二烯亚结构而完成的。此外，使用1-氯戊-1-炔的钴催化的Alder-ene反应或1-三甲基甲硅烷基-1-戊炔与5-的钌催化的Alder-ene反应，评估了针对这些目标的两个不同的短线性序列。己烯酸衍生物的关键一步转化。此外，源自钴催化的Alder-ene反应的Alder-ene初级产物的皂化反应产生了蜡酸，这是两种天然产物的生物前体。

  DOI：

  10.1021/jo3007896