(4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[(2-pyridin-2-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]-L-proline | 884538-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[(2-pyridin-2-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]-L-proline
• 英文别名: (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-(pyridin-2-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(2-pyridin-2-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 884538-75-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₅S
• 分子量: 442.495
• InChiKey: FQLGFQBVHZGJSW-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸甲酯盐酸盐 、 (4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[(2-pyridin-2-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]-L-proline 在 二甲胺 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (2S,4R)-2-({[(1R,2S)-1-(methoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropyl]amino}carbonyl)-4-[(2-pyridin-2-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43145

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(2-pyridin-2-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以95%的产率得到(4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[(2-pyridin-2-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]-L-proline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43145

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV INHIBITORS
  申请人：Green Michael J.

  公开号：US20080161254A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to compounds that are antiviral agents. Specifically, the compounds of the present invention inhibit replication of HCV and are therefore useful in treating hepatitis C infections. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及作为抗病毒剂的化合物。具体而言，本发明的化合物能抑制HCV的复制，因此在治疗丙型肝炎感染中非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• Inhibitors Of Hepatitis C Virus Protease, And Compositions And Treatments Using The Same
  申请人：Collins Raymond Michael

  公开号：US20070249637A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides compounds of formula (I), (II) or (IV), or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) protease enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals, including humans. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), (II) or (IV), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formulas (I), (II) and (IV).

  本发明提供了公式(I)、(II)或(IV)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂，这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶酶具有抑制作用，并且也可用于治疗HCV感染的哺乳动物，包括人类。本发明还提供了包含公式(I)、(II)或(IV)的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的制药组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和制备公式(I)、(II)和(IV)化合物的方法。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS PROTEASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1805187A1

  公开（公告）日：2007-07-11
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS PROTEASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS REPOSANT SUR L'EMPLOI DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006043145A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I), (II) or (IV), or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) protease enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-­infected mammals, including humans. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), (II) or (IV), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formulas (I), (II) and (IV).
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés les formules (I), (II) ou (IV), ou bien des sels ou solvates pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui interviennent en tant qu'inhibiteurs de la protéase du virus de l'hépatite C (VCH) et qui conviennent également pour le traitement des infections par VCH chez des mammifères atteints par ledit virus, dont l'homme. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés représentés par les formules (I), (II) ou (IV) ainsi que des sels ou solvates paharmaceutiquement acceptables de ces composés, et des méthodes d'obtention des composés de formule (I), (II) et (IV).
• [EN] HCV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VHC
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2008086053A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention is directed to compounds that are antiviral agents. Specifically, the compounds of the present invention inhibit replication of HCV and are therefore useful in treating hepatitis C infections. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des agents antiviraux. Plus précisément, les composés selon l'invention inhibent la réplication du VHC et sont donc utiles pour traiter les infections par le virus de l'hépatite C. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et des procédés de préparation associés.