tert-butyl (S)-3-((3R,6S,9aR)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxooctahydrothiazolo[3,2-a]azepine-3-carboxamido)-4-(2-carbamoylhydrazineylidene)butanoate | 217970-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-((3R,6S,9aR)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxooctahydrothiazolo[3,2-a]azepine-3-carboxamido)-4-(2-carbamoylhydrazineylidene)butanoate
• CAS: 217970-19-9
• 化学式: C₂₆H₃₆N₆O₇S
• 分子量: 576.674
• InChiKey: DHLKIIZPPDCKJK-LWYYNNOASA-N

物化性质

• 密度：
  1.414±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  181.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-((3R,6S,9aR)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxooctahydrothiazolo[3,2-a]azepine-3-carboxamido)-4-(2-carbamoylhydrazineylidene)butanoate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained inhibitors of caspase-1 (interleukin-1β converting enzyme) and of the human ced-3 homologue caspase-3 (CPP32, apopain)

  摘要：

  A systematic study of interleukin-lp converting enzyme (ICE, caspase-1) and caspase-3 (CPP32, apopain) inhibitors incorporating a PGammaP3 conformationally constrained dipeptide mimetic is reported. Depending on the nature of the P-4 substituent, highly selective inhibitors of both Csp-l or Csp-3 were obtained. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00498-3
• 作为产物：
  描述：

  H-Asp(OtBu)-Sc 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-3-((3R,6S,9aR)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxooctahydrothiazolo[3,2-a]azepine-3-carboxamido)-4-(2-carbamoylhydrazineylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained inhibitors of caspase-1 (interleukin-1β converting enzyme) and of the human ced-3 homologue caspase-3 (CPP32, apopain)

  摘要：

  A systematic study of interleukin-lp converting enzyme (ICE, caspase-1) and caspase-3 (CPP32, apopain) inhibitors incorporating a PGammaP3 conformationally constrained dipeptide mimetic is reported. Depending on the nature of the P-4 substituent, highly selective inhibitors of both Csp-l or Csp-3 were obtained. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00498-3