tert-butyl N-[N'-[(4-acetamido-3,5-dichlorophenyl)methyl]-N-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carbonyl]carbamimidoyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[N'-[(4-acetamido-3,5-dichlorophenyl)methyl]-N-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₃₃Cl₂N₅O₅
• 分子量: 578.496
• InChiKey: UVTCROPPQGNDNZ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[N'-[(4-acetamido-3,5-dichlorophenyl)methyl]-N-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carbonyl]carbamimidoyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-N-((4-acetamido-3,5-dichlorobenzylamino)(amino)methylene)-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl Pyrrolidine Derivatives as Beta-Secretase Inhibitors

  摘要：

  提供了一系列取代N-芳基吡咯烷衍生物的化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、R7和p如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20070232679A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-acetamidobenzylamine 、 tert-butyl N-[[[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-methylsulfanylmethylidene]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到tert-butyl N-[N'-[(4-acetamido-3,5-dichlorophenyl)methyl]-N-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carbonyl]carbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl Pyrrolidine Derivatives as Beta-Secretase Inhibitors

  摘要：

  提供了一系列取代N-芳基吡咯烷衍生物的化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、R7和p如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20070232679A1

文献信息

• US7408071B2
  申请人：——

  公开号：US7408071B2

  公开（公告）日：2008-08-05