5Z,7E-tridecadien-1-ol | 189160-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5Z,7E-tridecadien-1-ol
• 英文别名: (5Z,7E)-5,7-tridecadien-1-ol；(5Z,7E)-trideca-5,7-dien-1-ol
• CAS: 189160-96-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: QQUJEEUUXMGSDB-MUIOLIGRSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5Z,7E-tridecadien-1-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (5Z,10Z,12E)-Octadeca-5,10,12-trienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些十八碳三烯酸乙酯的1,5-氢转移和其他异构化反应

  摘要：

  合成了四种新的十八碳三烯酸乙酯（4-7）。加热后，这些化合物通过分子内狄尔斯-阿尔德（IMDA）反应进行环化，主要生成4-（5-戊基-1,2,3,3a，4,5,7a-六氢茚基）-丁酸乙酯（CP- 1，CP-2，CP-3，CP-4和CP-5）和3-（6-戊基-1,2,3,4,4a，5,6,8a-八氢萘基）丙酸酯。在IMDA反应之前，均具有共轭Z，E结构的三烯酸酯4-7的1，5-σ氢转移反应。1,5-氢转移反应发生在Z，E二烯结构中，温度低于Z，E - E，E异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00127-0
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化铵 作用下， 反应 0.17h， 生成 5Z,7E-tridecadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Alkenyl copper reagents—26

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91428-0

文献信息

• Highly Stereospecific, Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Alkenylsilanols
  作者：Scott E. Denmark、Daniel Wehrli

  DOI：10.1021/ol005565e

  日期：2000.2.1

  [reaction: see text] Alkenylsilanols bearing methyl ((E)-1 and (Z)-1) or isopropyl ((E)-2 and (Z)-2)) substituents are converted to disubstituted alkenes by a palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction with aryl or vinyl iodides in the presence of tetrabutylammonium fluoride or hydroxide. Yields and stereoselectivities are generally high, and the reaction is compatible with a wide range of functional

  [反应：参见正文]带有甲基（（E）-1和（Z）-1）或异丙基（（E）-2和（Z）-2））取代基的烯基硅烷醇通过钯（0）转化为二取代的烯烃氟化四丁基铵或氢氧化物存在下，与芳基或乙烯基碘进行的催化的交叉偶联反应。产率和立体选择性通常很高，并且该反应与各种官能团相容。
• Highly Stereospecific, Cross-Coupling Reactions of Alkenylsilacyclobutanes
  作者：Scott E. Denmark、Jun Young Choi

  DOI：10.1021/ja9908117

  日期：1999.6.1