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dibenzyl [(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-4-hydroxy-3,6-bis(phenylmethoxy)-5-triethylsilyloxycyclohexyl] phosphate | 141725-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzyl [(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-4-hydroxy-3,6-bis(phenylmethoxy)-5-triethylsilyloxycyclohexyl] phosphate
英文别名
——
dibenzyl [(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-4-hydroxy-3,6-bis(phenylmethoxy)-5-triethylsilyloxycyclohexyl] phosphate化学式
CAS
141725-53-3
化学式
C54H64O12P2Si
mdl
——
分子量
995.128
InChiKey
VNPMCANUHRZJBB-OJFCIMKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.78
  • 重原子数:
    69.0
  • 可旋转键数:
    27.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    137.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-取代的肌醇1,4,5-三磷酸酯类似物的合成和生物学性质,针对亲和色谱和光亲和标记。
    摘要:
    具有2-酰基取代基对氨基苯甲酰基(7),对叠氮基苯甲酰基(8),4-(5- [2-(苯甲酰胺基)乙基] -2-的2-肌醇1,4,5-三磷酸类似物系列合成了羟基苯基偶氮)苯甲酰基(9)和顺式,反-4-氨基环己基羰基(10)并检查了它们对5-磷酸酶,3-激酶,tri化三磷酸结合活性和Ca(2+)的影响释放活动。每种类似物分别抑制D- [5-32P] Ins(1,4,5)P3的水解和D- [3H] Ins(1,4,5)P3的磷酸化,分别由红细胞鬼影和脑细胞溶胶催化。这些类似物在从透化细胞释放Ca2 +时起完全激动剂的作用,还抑制了D- [3H] Ins(1,4,5)P3与小脑微粒体的结合。利用类似物7和10将三磷酸酯固定在琼脂糖凝胶上,随后的亲和层析实现了上述蛋白质的纯化。也从类似物7衍生出了一个光亲和探针,其附件充当光亲和探针以及非放射性分子标记。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)85048-5
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1,4-Di-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-myo-inositol 5,6-bis(dibenzyl phosphate) 在 吡啶三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 dibenzyl [(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-4-hydroxy-3,6-bis(phenylmethoxy)-5-triethylsilyloxycyclohexyl] phosphate
    参考文献:
    名称:
    2-取代的肌醇1,4,5-三磷酸酯类似物的合成和生物学性质,针对亲和色谱和光亲和标记。
    摘要:
    具有2-酰基取代基对氨基苯甲酰基(7),对叠氮基苯甲酰基(8),4-(5- [2-(苯甲酰胺基)乙基] -2-的2-肌醇1,4,5-三磷酸类似物系列合成了羟基苯基偶氮)苯甲酰基(9)和顺式,反-4-氨基环己基羰基(10)并检查了它们对5-磷酸酶,3-激酶,tri化三磷酸结合活性和Ca(2+)的影响释放活动。每种类似物分别抑制D- [5-32P] Ins(1,4,5)P3的水解和D- [3H] Ins(1,4,5)P3的磷酸化,分别由红细胞鬼影和脑细胞溶胶催化。这些类似物在从透化细胞释放Ca2 +时起完全激动剂的作用,还抑制了D- [3H] Ins(1,4,5)P3与小脑微粒体的结合。利用类似物7和10将三磷酸酯固定在琼脂糖凝胶上,随后的亲和层析实现了上述蛋白质的纯化。也从类似物7衍生出了一个光亲和探针,其附件充当光亲和探针以及非放射性分子标记。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)85048-5
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文献信息

  • A versatile intermediate, d-4,5-bis(dibenzyl phosphoryl) -myo-inositol derivative for synthesis of inositol phosphates. Synthesis of 1,2-cyclic-4,5-,1,4,5-, and 2,4,5-trisphosphate
    作者:Yutaka Watanabe、Tomio Ogasawara、Hiroyuki Nakahira、Tomoko Matsuki、Shoichiro Ozaki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80731-5
    日期:——
    Practical synthesis of D--inositol 1,2-cyclic-4,5-,1,4,5-, and 2,4,5-trisphosphate was accomplished from the key synthetic intermediate, D-3, 6-di-O-benzyl-4, 5-di-O-(dibenzyl phosphoryl) -myo-inositol.
    D-肌醇1,2-环-4,5-,1,4,5-和2,4,5-三磷酸酯的实际合成是由关键的合成中间体D-3、6-di-O完成的-苄基-4,5-二-O-(二苄基酰基)-肌醇。
  • WATANABE, YUTAKA;OGASAWARA, TOMIO;NAKAHIRA, HIROYUKI;MATSUKI, TOMOKO;OZAK+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5259-5262
    作者:WATANABE, YUTAKA、OGASAWARA, TOMIO、NAKAHIRA, HIROYUKI、MATSUKI, TOMOKO、OZAK+
    DOI:——
    日期:——
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