trans-PtCl2(η2-cyclooctene)2 | 287976-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: trans-PtCl2(η2-cyclooctene)2
• 英文别名: trans-PtCl2(coe)2；trans-[PtCl2(cyclooctene)2]；cyclooctene;dichloroplatinum
• CAS: 287976-04-9；12148-18-4
• 化学式: C₁₆H₂₈Cl₂Pt
• 分子量: 486.384
• InChiKey: UJTALFRQDQXCIH-LJDKTGGESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-PtCl2(η2-cyclooctene)2 、 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脱水芳构化直接合成ABCD-卟啉铂(II)配合物

  摘要：

  本研究描述了通过一锅脱水芳构化从相应的二吡啉铂 (II) 络合物和双甲酰二吡林合成ABCD-卟啉 Pt(II) 络合物。该过程还使得能够从非手性前体构建具有内在手性的C 1 -对称ABCD-卟啉。还详细描述了所得分子的光物理性质。

  DOI：

  10.1002/chem.202301717
• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 [PtCl₂(cis-cyclooctene)]₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-PtCl2(η2-cyclooctene)2
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的反式-双环辛烯配合物的桥裂动力学，平衡和结构

  摘要：

  铂（II）的环辛烯（C 8 H 14 cot）配合物已经合成，并通过多核NMR，UV-Vis光谱和X射线晶体学进行了表征。双核的桥型分裂平衡常数，氯乙烯-桥连的反式- [氯铂酸2（COT）] 2，1，在298K下用MeOH，MeCN中，婴儿床二氯甲烷溶剂，得到反式- [氯铂酸2（COT）（MeOH中）]，2，反式-[PtCl 2（cot）（MeCN）]，3和反式-[PtCl 2（cot）2 ]，通过UV-Vis测量确定图4的K 12 ＝ 0.0169±0.0015，K 13 ＝ 9.7±0.9和K 14 ＝ 2.05±0.06mol -1 dm 3。用MeOH从4取代一个环辛烯，得到K 42 = 0.110±0.009和MeCN K 43 = 2.25±0.03。双环辛烯络合物1和4与氯化物定量反应，得到[PtCl 3（cot）] -，5。1的桥分裂动力学用常规和低温停止流动光谱法研究了用

  DOI：

  10.1039/b302482m

文献信息

• A serendipitous self-assembly synthesis of CNN–Pt pincer complexes
  作者：Eva Sánchez-Pérez、Fernando Santos-Escobar、J. Félix Gutiérrez-Corona、Kazimierz Wrobel、Katarzyna Wrobel、Oracio Serrano

  DOI：10.1039/d1nj03005a

  日期：——

  In this work, we describe a serendipitous self-assembly synthesis of non-symmetrical CNN–platinacycle pincer complexes, with an early formation and detection of hydride species. The synthesis involves a formal C–H bond activation, with an earlier C–N bond formation via C–Br bond excision, instead of the expected rollover cyclometalated complex. According to our experimental results, the nature of the

  在这项工作中，我们描述了非对称 CNN-铂环钳形复合物的偶然自组装合成，以及氢化物物种的早期形成和检测。该合成涉及正式的 C-H 键活化，通过C-Br 键切除形成较早的 C-N 键，而不是预期的翻转环金属化配合物。根据我们的实验结果，具有环辛烯 (COE)、四氢噻吩 (THT) 或 Cl 作为共配体的 Pt( II ) 起始材料的性质不影响反应途径，并且使用化学计量法实现了最佳产率K 2 PtCl 4 的量，以及适当的希夫碱配体和苯胺，在 70 °C 下放置三天。UV/Vis、IR、NMR 和 ESI-MS 实验支持铂环配合物的结构，尽管在电离源中形成的特定离子受用于化合物溶解/稀释的溶剂的影响。
• Trans alkenylpyridine and alkenylamine complexes of platinum
  作者：Michael P Shaver、Christopher M Vogels、Andrew I Wallbank、Tracy L Hennigar、Kumar Biradha、Michael J Zaworotko、Stephen A Westcott

  DOI：10.1139/v00-060

  日期：2000.5.1

  Addition of cis-cyclooctene (coe) to K₂PtCl₄ gives trans-[PtCl₂(coe)]₂ (1), which reacts with excess coe to give trans-PtCl₂(coe)₂ (2). Compound 2 was characterized by an X-ray diffraction study and crystals were found to be triclinic, a = 5.7838(5), b = 7.4347(6), c = 9.9972(9) Å, α = 83.924(1), β = 87.844(2), γ = 73.546(1)°, Z = 1, with space group P1^-. Addition of 4-vinylpyridine (4vp) to 1 gave trans-PtCl₂(4vp)₂ (5) which was also characterized by an X-ray diffraction study. Crystals of 5 were monoclinic, a = 8.2255(6), b = 12.8254(10), c = 6.9624(5) Å, β = 98.8230(10)°, Z = 2, with space group P2₁/c. Although alkenylamines react with 1 to give a mixture of products, addition of one equivalent of apve (H₂NCH₂CH₂CH₂OCHβCH₂) to 1 cleanly afforded the organometallic product trans-PtCl₂(coe)(thmo) (thmo = tetrahydro-2-methyl-1,3-oxazine) arising from a metal-catalyzed intramolecular hydroamination of the starting alkenylamine. Initial investigations into the functionalization of metal complexes containing pendant alkene groups have shown that catecholborane can be added in some cases, using a rhodium catalyst, to give the corresponding organoboronate ester platinum compounds.Key words: alkenylamines, alkenylpyridines, hydroamination, hydroboration, platinum.

  将cis-环辛烯(coe)加入到K2PtCl4中，得到trans-[PtCl2(coe)]2(1)，它与过量的coe反应，得到trans-PtCl2(coe)2(2)。通过X射线衍射研究，确定了化合物2的晶体结构，发现晶体为三斜晶系，a = 5.7838(5) Å，b = 7.4347(6) Å，c = 9.9972(9) Å，α = 83.924(1)°，β = 87.844(2)°，γ = 73.546(1)°，Z = 1，空间群为P1-。将4-乙烯基吡啶(4vp)加入到1中，得到trans-PtCl2(4vp)2(5)，也通过X射线衍射研究确定了其晶体结构。化合物5的晶体为单斜晶系，a = 8.2255(6) Å，b = 12.8254(10) Å，c = 6.9624(5) Å，β = 98.8230(10)°，Z = 2，空间群为P21/c。虽然烯基胺与1反应会得到混合产物，但加入一个当量的apve(H2N OCHβCH2)到1中，可以干净地得到有机金属产物trans-PtCl2(coe)(thmo)(thmo = 四氢-2-甲基-1,3-噁嗪)，这是由于起始烯基胺的金属催化分子内氢氨化反应。对含有悬挂烯基的金属配合物进行官能团化的初步研究表明，在某些情况下，可以使用铑催化剂添加邻苯二酚硼，得到相应的有机硼酸酯铂化合物。关键词：烯基胺，烯基吡啶，氢氨化，氢硼化，铂。