3-methyl-2-((1R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-2-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 27032-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-((1R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-2-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 3-methyl-2-[(1R,5R)-7-oxo-3-(phenoxymethyl)-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]but-2-enoate
• CAS: 27032-26-4
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₃N₂O₄S
• 分子量: 463.769
• InChiKey: VJQWTEAJRDQHJC-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-((1R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-2-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 甲醇 、 sodium methylate 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R)-3-phenoxymethyl-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  青霉素衍生物的结构研究。九。噻唑烷-氮杂环丁烷酮的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00758a065
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R)-2r-mercapto-4-oxo-3c-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester; methoxycarbonyl-mercury(1+) salt 生成 3-methyl-2-((1R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-2-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lattrell, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, vol. No. 12, p. 1937 - 1954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brain,E.G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 447 - 451
  作者：Brain,E.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LATTRELL R., J.LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1974, NO 12, 1937-1954
  作者：LATTRELL R.

  DOI：——

  日期：——