1-(4-aminophenyl)-3-isopropylidene-4-[(Z)-1-(2-methyl-3-benzothienyl)ethylidene]pyrrolidine-2,5-dione | 1244694-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3-isopropylidene-4-[(Z)-1-(2-methyl-3-benzothienyl)ethylidene]pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-4-isopropylidene-3-[Z-1-(2-methyl-3-benzothienyl)ethylidene]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1244694-49-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 402.517
• InChiKey: BQOCTTMVQIXDEY-HMAPJEAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-isopropylidene-4-[(Z)-1-(2-methyl-3-benzothienyl)ethylidene]pyrrolidine-2,5-dione 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral-kinetic investigation of fulgimide-based photochromic autocomplexes of the dinitroquinoline series

  摘要：

  合成了两种新的杂合化合物，这些化合物属于二硝基喹啉系列的自复合物，包含一个NH间隔和光致变色的富尔基米德片段作为供体组分。这些自复合物被用作配体，合成了含钴的金属螯合物。光谱动力学研究表明，这些化合物表现出光致变色特性。将光致变色富尔基米德基团引入自复合物对后者的光谱性质没有实质性影响，但通过降低其效率影响了光致变色转变的动力学。与钴离子的杂合化合物的螯合络合物由于其吸收二硝基喹啉部分的激活辐射而导致激发光强度降低，表现出最低效的光致变色转变效率，而这些部分与光致变色化合物的片段并不共轭。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0187-4
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-[1-(2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)ethylidene]-4-(propan-2-ylidene)dihydrofuran-2,5-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-aminophenyl)-3-isopropylidene-4-[(Z)-1-(2-methyl-3-benzothienyl)ethylidene]pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  功能化苯并噻吩基强酸酐和强酸酐的合成和光致变色

  摘要：

  获得了早期未知的 fulgimides 和相应的含有伯氨基的官能化 fulgimides。使用光谱方法检查它们的光致变色。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0099-y