(1R,4S,5R,6S)-5-(furan-2-yl)-4-methyl-6-nitro-1,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde | 1114553-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1R,4S,5R,6S)-5-(furan-2-yl)-4-methyl-6-nitro-1,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
• CAS: 1114553-49-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: JPVUQRGYGDJKGR-DUOKCRBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  73.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丙醛 、 肉桂醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以23%的产率得到(1R,4S,5R,6S)-5-(furan-2-yl)-4-methyl-6-nitro-1,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化多米诺反应的不对称合成多官能化的单，双和三环碳骨架

  摘要：

  不对称的有机催化多组分多米诺反应被用作立体选择性合成多取代的单环和双环环己烯-甲醛的关键过程。此外，研究了多米诺骨牌反应的扩展和级联产物的进一步合成转化。三步级联反应与分子内Diels-Alder反应的结合为三环十氢化ac烯和十氢苯并菲骨架打开了大门，这是天然产物的重要特征碳核。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700396

文献信息

• Novel Functional Hollow and Multihollow Organic Microspheres: Enhanced Efficiency in a Complex, Heterogeneous, Asymmetric, Three-Component/Triple Organocascade Reaction
  作者：Fuqiang Dai、Zhiwei Zhao、Guangxin Xie、Dandan Feng、Xuebing Ma

  DOI：10.1002/cctc.201601120

  日期：2017.1.9

  acid) (PS) microspheres to form core–shell structures, followed by removal of the PS core by etching in organic solvents. The as‐prepared hollow and multihollow microspheres were able to achieve better mass transfer in a complex heterogeneous asymmetric three‐component/triple cascade reaction and provided the products in good yields (31–61 %) with excellent stereoselectivities (80:20–93:7 dr, >99 % ee)

  通过将Jørgensen-Hayashi有机催化剂与丙烯酰胺和苯乙烯单体交联进行初始分散共聚，开发了具有良好球形定义，高表面积和大孔体积的单分散空心和多空心Jørgensen-Hayashi功能化微球。由p在聚（苯乙烯/丙烯酸）（PS）微球表面分别形成二乙烯基苯和乙二醇二甲基丙烯酸酯，形成核-壳结构，然后通过在有机溶剂中蚀刻除去PS核。制备的空心和多空心微球能够在复杂的异质不对称三组分/三重级联反应中实现更好的质量转移，并提供具有良好立体选择性（80：20-93： 7 博士，> 99％  ee）。