6-(((1H-pyrazol-1-yl)methyl)(pyrazin-2-ylmethyl)amino)hexan-1-ol | 1396113-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(((1H-pyrazol-1-yl)methyl)(pyrazin-2-ylmethyl)amino)hexan-1-ol
• 英文别名: 6-[Pyrazin-2-ylmethyl(pyrazol-1-ylmethyl)amino]hexan-1-ol
• CAS: 1396113-99-7
• 化学式: C₁₅H₂₃N₅O
• 分子量: 289.381
• InChiKey: BFFQTWCYVVRROK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(((1H-pyrazol-1-yl)methyl)(pyrazin-2-ylmethyl)amino)hexan-1-ol 、 水 、 copper dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到Cu(II)Cl2(6-(((1H-pyrazol-1-yl)methyl)(pyrazin-2-ylmethyl)amino)hexan-1-ol) monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Rate enhancement of the catechol oxidase activity of a series of biomimetic monocopper(ii) complexes by introduction of non-coordinating groups in N-tripodal ligands

  摘要：

  不对称 N-三足配体的合成分为三个步骤。在合成的第一步，通过添加吡嗪、吡啶、苄基和噻吩环，引入了多样性。通过与 CuCl2 反应制备了相应的 CuII 复合物，并通过电子顺磁共振（EPR）、紫外可见光谱和循环伏安法对其进行了表征。数据显示，配体在溶液中以单核方式与 CuII 配位，复合物呈现方形金字塔几何结构。所有配合物在乙腈中都具有准可逆的单电子氧化还原行为。研究了这些配合物将 3,5-二叔丁基邻苯二酚氧化成 3,5-二叔丁基苯醌的能力，结果表明反应速率取决于杂环供体的碱性和立体阻碍。与双齿配体配位的 CuII 复合物获得了最佳结果，因为它们有利于邻苯二酚与金属的接近和配位。特别是在儿茶酚氧化酶蛋白质结构中，引入一个噻吩基团来模拟靠近催化中心的硫原子，可以提高配合物的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c2nj40265c
• 作为产物：
  描述：

  2-吡嗪甲醛 在 吡唑 、 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(((1H-pyrazol-1-yl)methyl)(pyrazin-2-ylmethyl)amino)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rate enhancement of the catechol oxidase activity of a series of biomimetic monocopper(ii) complexes by introduction of non-coordinating groups in N-tripodal ligands

  摘要：

  不对称 N-三足配体的合成分为三个步骤。在合成的第一步，通过添加吡嗪、吡啶、苄基和噻吩环，引入了多样性。通过与 CuCl2 反应制备了相应的 CuII 复合物，并通过电子顺磁共振（EPR）、紫外可见光谱和循环伏安法对其进行了表征。数据显示，配体在溶液中以单核方式与 CuII 配位，复合物呈现方形金字塔几何结构。所有配合物在乙腈中都具有准可逆的单电子氧化还原行为。研究了这些配合物将 3,5-二叔丁基邻苯二酚氧化成 3,5-二叔丁基苯醌的能力，结果表明反应速率取决于杂环供体的碱性和立体阻碍。与双齿配体配位的 CuII 复合物获得了最佳结果，因为它们有利于邻苯二酚与金属的接近和配位。特别是在儿茶酚氧化酶蛋白质结构中，引入一个噻吩基团来模拟靠近催化中心的硫原子，可以提高配合物的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c2nj40265c