2-O-benzyl-3,4-di-O-(p-nitrobenzene)-α-L-fucopyranosyl bromide | 37813-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-O-benzyl-3,4-di-O-(p-nitrobenzene)-α-L-fucopyranosyl bromide
• 英文别名: 2-O-benzyl-3,4-di-O-(p-nitrobenzoyl)-α-L-fucopyranosyl bromide；2-O-benzyl-3,4-di-O-p-nitrobenzoyl-α-L-fucopyranosyl bromide
• CAS: 37813-15-3
• 化学式: C₂₇H₂₃BrN₂O₁₀
• 分子量: 615.391
• InChiKey: MNXTXMDXTWJCLT-YABZLFMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  157.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-benzyl-3,4-di-O-(p-nitrobenzene)-α-L-fucopyranosyl bromide 在 palladium on activated charcoal 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 反应 30.0h， 生成 3-O-α-L-fucopyranosyl-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  同一分子中具有α-和β-端基异构构型的L-岩藻糖寡糖的合成

  摘要：

  摘要合成了一些含有d-葡萄糖和d-半乳糖的l-呋喃果糖基二，三和四糖。使用氰化汞和2-O-苄基-3,4-二-O-对硝基苯甲酰基-α-1-呋喃果糖基溴化物可立体定向产生α-1-呋喃果糖苷，但2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-呋喃果糖基溴给出选择性有利于β端基异构体的混合物。制备了在同一分子中同时包含α-和β-1-呋喃二糖基残基的四糖，作为在一些细胞外细菌多糖中发生的结构的一部分。1 H-和13 Cn.mr数据清楚地表明了呋喃核糖基残基的取代构型和取代位置。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84046-4

文献信息

• Stereoselectivity of glycosylation with derivatives of 2-azido-2-deoxy-d-galactopyranose. The synthesis of a determinant oligosaccharide related to blood-group a (type 1)
  作者：Nikolai V. Bovin、Sergei É. Zurabyan、Anatoly Ya. Khorlin

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88263-9

  日期：1983.1

  6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β- d -galactopyranosyl chloride (9) was found to be the most efficient glycosylating agent for the synthesis of oligosaccharides containing 2-acetamido-2-deoxy-α- d -galactopyranose residues, and gave a tetrasaccharide, which is a determinant of the blood-group A (Type 1), i.e., O-α- l -fucopyranosyl-(1→2)-[O-2-acetamido-2-deoxy-α- d - galactopyranosyl-(1→3)]-O-β- d -galactopyr

  摘要在各种条件下，研究了2-叠氮基-2-脱氧-d-吡喃半乳糖衍生物对模型醇（环己醇）的立体选择性糖基化作用。发现2-叠氮基-3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖基氯（9）是用于合成含有2-acetamido-2-的寡糖的最有效的糖基化剂脱氧-α-d-吡喃半乳糖残基，得到四糖，它是A型血型（1型）的决定因素，即O-α-1-呋喃核糖基-（1→2）-[O-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖-（1→3）]-O-β-d-吡喃半乳糖-（1→3）-2-乙酰氨基-2-脱氧-d-葡萄糖及其三糖片段， O-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-半乳糖吡喃糖基-（1→3）-O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→3）-2-乙酰胺基-2-脱氧-d-葡萄糖。在这个综合过程中，
• Stereoselectivity in glycosylation by means of 2-azido-2-desoxy-D-galactopyranose derivatives and the synthesis of the determinative oligosaccharide of blood group A, type 1
  作者：N. V. Bovin、S. �. Zurabyan、A. Ya. Khorlin

  DOI：10.1007/bf00949960

  日期：1982.5