ethyl (2S,3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-formyl-2-((4-methoxyphenyl)amino)-4-phenyl-butanoate | 1421074-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-formyl-2-((4-methoxyphenyl)amino)-4-phenyl-butanoate
• CAS: 1421074-32-9
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₆
• 分子量: 456.539
• InChiKey: GNTMADLGYUHTMP-VSKRKVRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde N-boc imine 在 N-(4,5-dihydro-3H-4-aza-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-2-yl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl (2S,3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-formyl-2-((4-methoxyphenyl)amino)-4-phenyl-butanoate
  参考文献：
  名称：

  One-pot cross double-Mannich reaction of acetaldehyde catalyzed by a binaphthyl-based amino sulfonamide

  摘要：

  开发了一种包含醛的单锅交叉双Mannich反应，通过使用轴向手性的氨基磺酰胺催化剂(S)-1，获得了作为单一立体异构体的高密度功能化1,3-二胺。此外，利用该催化剂还实现了一锅法的Mannich反应和氨基氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc38370e