(2S,4S)-4-mercapto-2-[(3R)-1-(N-4-nitrobenzyloxycarbonylformimidoyl)pyrrolidin-3-ylaminocarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine | 147081-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-mercapto-2-[(3R)-1-(N-4-nitrobenzyloxycarbonylformimidoyl)pyrrolidin-3-ylaminocarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-2-[[(3R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyliminomethyl]pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 147081-57-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O₉S
• 分子量: 600.609
• InChiKey: WYEBNPCSETXKPC-OIBXWCBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-oxo-1-carbapenam-3-carboxylate 、 (2S,4S)-4-mercapto-2-[(3R)-1-(N-4-nitrobenzyloxycarbonylformimidoyl)pyrrolidin-3-ylaminocarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 生成 (1R,5S,6S)-2-{(2S,4S)-2-[(3R)-1-Formimidoylpyrrolidin-3-ylaminocarbonyl]pyrrolidin-4-ylthio}-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择地取代的脂肪烃基或酰亚胺基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效抗生素，对脱氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。

  公开号：

  US05712267A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)formamidine 、 (2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-[(3R)-pyrrolidin-3-ylaminocarbonyl]pyrrolidine hydrochloride 生成 (2S,4S)-4-mercapto-2-[(3R)-1-(N-4-nitrobenzyloxycarbonylformimidoyl)pyrrolidin-3-ylaminocarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择地取代的脂肪烃基或酰亚胺基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效抗生素，对脱氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。

  公开号：

  US05712267A1