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[Fe(III)(N,N,N-tris(2-pyridylmethyl)amine)(OO(t)Bu)(acetonitrile)](2+) | 911065-96-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Fe(III)(N,N,N-tris(2-pyridylmethyl)amine)(OO(t)Bu)(acetonitrile)](2+)
英文别名
(iron(III))(tris(2-pyridylmethyl)amine)(CH3CN);[Fe(acetonitrile)(tris(2-pyridylmethyl)amine)(OO(t-Bu))](2+);[Fe(tris-[(2-pyridyl)methyl]amine)(tert-butylperoxo)(acetonitrile)](2+);[Fe(tpa)(OOtBu)(acetonitrile)](2+)
[Fe(III)(N,N,N-tris(2-pyridylmethyl)amine)(OO(t)Bu)(acetonitrile)](2+)化学式
CAS
911065-96-8;911066-00-7;672299-84-2
化学式
C24H30FeN5O2
mdl
——
分子量
476.382
InChiKey
GYOLXVVHACQIFL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基过氧化氢 、 (tris(2-pyridylmethyl)amine)bis(acetonitrile)iron(II) perchlorate 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 [Fe(III)(N,N,N-tris(2-pyridylmethyl)amine)(OO(t)Bu)(acetonitrile)](2+)
    参考文献:
    名称:
    EPR,1 H和2 H NMR以及生物启发性催化剂体系中铁氧中间体的反应性研究
    摘要:
    配合物[(BPMEN)Fe II(CH 3 CN)2 ](ClO 4)2(1,BPMEN = N,N'-二甲基-N,N'-双(2-吡啶基甲基)-1,2-二氨基乙烷)和[(TPA)Fe II(CH 3 CN)2 ](ClO 4)2(2,TPA =三(2-吡啶基甲基)胺)是用于烃类生物启发性氧化的最佳非血红素铁基催化剂。使用EPR以及1 H和2 H NMR光谱,在催化剂体系中形成的铁-氧中间体1,2 / H 2 ö 2 ; 1,2 / H 2 ö 2 / CH 3 COOH; 1,2 / CH 3 CO 3 H; 1,2 /米-CPBA; 1,2 / PhIO; 1,2 /吨BuOOH; 和1,2 /吨BuOOH / CH 3 COOH进行了研究(米-CPBA是米-氯过苯甲酸)。以下中间体已经观察到:[(L)的Fe III(OOR)(S)] 2 +,[(L)的Fe IV = O(S)] 2+(L
    DOI:
    10.1021/ic200088e
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文献信息

  • Structural Insights into Nonheme Alkylperoxoiron(III) and Oxoiron(IV) Intermediates by X-ray Absorption Spectroscopy
    作者:Jan-Uwe Rohde、Stéphane Torelli、Xiaopeng Shan、Mi Hee Lim、Eric J. Klinker、József Kaizer、Kui Chen、Wonwoo Nam、Lawrence Que
    DOI:10.1021/ja047667w
    日期:2004.12.1
    alkylperoxoiron(III) intermediates and 1.65-1.68 A for the oxoiron(IV) intermediates, reflecting different strengths in the Fe-O pi interactions. These differences are also observed in the intensities of the 1s-to-3d transitions in the XANES region, which increase from 4 units for the nearly octahedral iron(II) precursor to 9-15 units for the alkylperoxoiron(III) intermediates to 25-29 units for the oxoiron(IV) species
    与非血红素酶激活分子氧相关的瞬态单核低自旋烷基过氧化铁 (III) 和氧化铁 (IV) 复合物已由中性四齿 (TPA) 和五齿 (N4Py, Bn- TPEN) 配体,并通过 Fe K 边 X 射线吸收光谱 (XAS) 进行结构表征。从 EXAFS 区域拟合获得的显着特征是烷基过氧 (III) 中间体的 Fe-O 键长为 1.78 A,氧 (IV) 中间体的 Fe-O 键长为 1.65-1.68 A,反映了 Fe-O pi 相互作用的不同强度。在 XANES 区域的 1s 到 3d 跃迁强度中也观察到了这些差异,
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