1-(3-amino-3-oxopropyl)-3-vinylimidazolium chloride | 192873-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-amino-3-oxopropyl)-3-vinylimidazolium chloride
• 英文别名: N-(3-amino-3-oxopropyl)-N'-vinylimidazolium chloride；3-(3-Ethenylimidazol-1-ium-1-yl)propanamide;chloride
• CAS: 192873-98-6
• 化学式: C₈H₁₂N₃O*Cl
• 分子量: 201.656
• InChiKey: KAUVYZUWJBDZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-amino-3-oxopropyl)-3-vinylimidazolium chloride 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-amino-3-oxopropyl)-3-vinylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  功能性[PIVM][TFSA]离子液体添加剂在高压LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2正极上形成坚固的CEI膜

  摘要：

  合成离子液体1-(3-氨基-3-氧代丙基)-3-乙烯基咪唑鎓双(三氟甲基磺酰基)酰胺([PIVM][TFSA])并应用于Li/LiNi 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 O 2电解液锂离子电池。研究了这种纯离子液体的热稳定性，以提供从-50 ℃到200 ℃的宽液体范围。该离子液体与 DMC 和 EMC 的二元混合物的物理化学性质是在不同温度和不同离子液体摩尔分数下测量的。[PIVM][TFSA] 拓宽了电解质的电化学窗口。离子液体抑制电解液中水和HF含量的增加。报告了不同电解质与不同离子液体含量的充电和放电性能的比较。浓度为 1.0 wt % [PIVM][TFSA] 的电解液具有最好的电化学性能。它提高了电池的初始容量、容量保持率和高电流倍率性能。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2022.140679
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 3-氯丙酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(3-amino-3-oxopropyl)-3-vinylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  功能性[PIVM][TFSA]离子液体添加剂在高压LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2正极上形成坚固的CEI膜

  摘要：

  合成离子液体1-(3-氨基-3-氧代丙基)-3-乙烯基咪唑鎓双(三氟甲基磺酰基)酰胺([PIVM][TFSA])并应用于Li/LiNi 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 O 2电解液锂离子电池。研究了这种纯离子液体的热稳定性，以提供从-50 ℃到200 ℃的宽液体范围。该离子液体与 DMC 和 EMC 的二元混合物的物理化学性质是在不同温度和不同离子液体摩尔分数下测量的。[PIVM][TFSA] 拓宽了电解质的电化学窗口。离子液体抑制电解液中水和HF含量的增加。报告了不同电解质与不同离子液体含量的充电和放电性能的比较。浓度为 1.0 wt % [PIVM][TFSA] 的电解液具有最好的电化学性能。它提高了电池的初始容量、容量保持率和高电流倍率性能。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2022.140679

文献信息

• US5650633A
  申请人：——

  公开号：US5650633A

  公开（公告）日：1997-07-22
• US5708107A
  申请人：——

  公开号：US5708107A

  公开（公告）日：1998-01-13
• US5763610A
  申请人：——

  公开号：US5763610A

  公开（公告）日：1998-06-09
• US5855244A
  申请人：——

  公开号：US5855244A

  公开（公告）日：1999-01-05
• US5932671A
  申请人：——

  公开号：US5932671A

  公开（公告）日：1999-08-03