ditert-butyl (5S,8S)-3-benzoyl-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-7,8-dicarboxylate | 928063-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ditert-butyl (5S,8S)-3-benzoyl-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-7,8-dicarboxylate
• CAS: 928063-63-2
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₆
• 分子量: 430.501
• InChiKey: KIXDZIXVAPFDBZ-GAJHUEQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl (5S,8S)-3-benzoyl-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-7,8-dicarboxylate 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5S,8S)-3-benzoyl-7-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25307

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-亚甲基-L-脯氨酸 在 三乙胺 4-二甲氨基吡啶 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ditert-butyl (5S,8S)-3-benzoyl-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-7,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/106139

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2631238A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。
• WO2007/25307
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7985762B2
  申请人：——

  公开号：US7985762B2

  公开（公告）日：2011-07-26