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2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-3-(prop-2-ynyl)furan | 1148036-37-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-3-(prop-2-ynyl)furan
英文别名
2-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-prop-2-ynylfuran
2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-3-(prop-2-ynyl)furan化学式
CAS
1148036-37-6
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
XPPBJIOZQLFLQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-3-(prop-2-ynyl)furan
    参考文献:
    名称:
    金催化的alk-4-yn-1-one的环异构化†
    摘要:
    根据取代方式和溶剂的不同,在轻度的反应条件下,alk-4-yn-1-ones 1的金催化环化反应会产生不同的氧杂环。与C-3一个取代基Alkynones经过5 -外型-挖环异构取代的呋喃2,而6 -内-挖环化成4 ħ -pyrans 3与基板承载两个取代基在C-3观察到。在醇溶剂中,以串联亲核加成/环异构化反应形成亚烷基/亚苄基取代的四氢呋喃基醚4。
    DOI:
    10.1039/b819704k
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