(2S,3R)-3-tert-Butoxy-2-[(6-dimethoxymethyl-4-methoxy-pyridine-2-carbonyl)-amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionic acid tert-butyl ester | 132757-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-tert-Butoxy-2-[(6-dimethoxymethyl-4-methoxy-pyridine-2-carbonyl)-amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-2-[[6-(dimethoxymethyl)-4-methoxypyridine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate
• CAS: 132757-25-6
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O₇
• 分子量: 492.572
• InChiKey: GLFRMUCIRQMUFB-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  133.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-tert-Butoxy-2-[(6-dimethoxymethyl-4-methoxy-pyridine-2-carbonyl)-amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionic acid tert-butyl ester 在 酒石酸 作用下， 以82%的产率得到tert-butyl (2S,3R)-2-[(6-formyl-4-methoxypyridine-2-carbonyl)amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  博来霉素自氧化机制的模型研究

  摘要：

  为了澄清博莱霉素的自失活的机制，对于金属结合博莱霉素位点的合成的模型与铁（III）处理H 2 ö 2或Fe（II）O 2，和降解产物隔离和表征。已经证明在金属结合位点的氨基酸侧链上的分解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98029-8
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-formyl-4-methoxypyridine-2-carboxylate 在 二苯基磷酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (2S,3R)-3-tert-Butoxy-2-[(6-dimethoxymethyl-4-methoxy-pyridine-2-carbonyl)-amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  博来霉素自氧化机制的模型研究

  摘要：

  为了澄清博莱霉素的自失活的机制，对于金属结合博莱霉素位点的合成的模型与铁（III）处理H 2 ö 2或Fe（II）O 2，和降解产物隔离和表征。已经证明在金属结合位点的氨基酸侧链上的分解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98029-8

文献信息

• OWA, TAKASHI;SUGIYAMA, TORU;OTSUKA, MASAMI;OHNO, MASAJI;MAEDA, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 6063-6066
  作者：OWA, TAKASHI、SUGIYAMA, TORU、OTSUKA, MASAMI、OHNO, MASAJI、MAEDA, KENJI

  DOI：——

  日期：——