Methylsulfamoyl-morpholino-stilben | 70484-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Methylsulfamoyl-morpholino-stilben
• 英文别名: 2-morpholin-4-yl-1,2-diphenyl-ethenesulfonic acid methylamide；(Z)-N-methyl-2-morpholin-4-yl-1,2-diphenylethenesulfonamide
• CAS: 70484-58-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 358.461
• InChiKey: PMUBHLFTJKCBCC-HNENSFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基氨基磺酰氯 、 (E)-N-(1,2-diphenylethenyl)morpholine 在 三乙胺 作用下， 生成 Methylsulfamoyl-morpholino-stilben
  参考文献：
  名称：

  关于磺酰亚胺作为反应中间体的行为。与烯胺的反应

  摘要：

  N-烷基氨磺酰氯与烯胺在三乙胺存在下的反应表明存在 N-烷基磺酰亚胺 (RN=SO2) 作为反应中间体，生成无环（磺酰胺）或环状产物（1,2-噻唑烷 1,1 -二氧化物），取决于所使用的烯胺。导致无环产物的烯胺在α-碳上具有亚甲基或在烯胺的β-碳上具有氢；导致环状产物的烯胺没有这样的可用氢原子。据认为，产物是通过磺酰亚胺硫原子对烯胺的 β-碳原子的亲电攻击提供的两性离子中间体形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1102

文献信息

• NAGAI TOSHIKAZU; SHINGACI TADAO; INAGAKI MASAO; OHSHIMA TETSUYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 4, 1102-1106
  作者：NAGAI TOSHIKAZU、 SHINGACI TADAO、 INAGAKI MASAO、 OHSHIMA TETSUYA

  DOI：——

  日期：——