(2-bromophenyl)(cyclohexyl)sulfane | 1150662-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-bromophenyl)(cyclohexyl)sulfane
• 英文别名: 1-Bromo-2-cyclohexylsulfanylbenzene
• CAS: 1150662-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₅BrS
• 分子量: 271.221
• InChiKey: JBCNRYACZHFBTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)(cyclohexyl)sulfane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 1,10-菲罗啉 、 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-cyclohexylbenzo[d][1,3,2]dithiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  铜催化与元素硫的交叉偶联反应制备环亚砜亚胺和磺酰亚胺衍生物

  摘要：

  铜催化的 α-溴芳基N H-亚砜亚胺与元素硫的交叉偶联反应生成苯并 [ d ][1,3,2] 二噻唑 -1-氧化物，它代表了一类新的三维杂环。反应在温和的条件下进行，显示出良好的官能团和杂环耐受性。通过亚胺化/氧化，最初的交叉偶联产物可以转化为前所未有的环状磺酰亚胺衍生物。此外，通过钌催化的与丙炔酸乙酯的环扩展获得了七元杂环。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201408
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 在 potassium phosphate 、 9-噻吨酮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-bromophenyl)(cyclohexyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  无金属光致氢原子转移辅助 C(sp3)–H 硫代芳基化

  摘要：

  碳氢化合物结构单元的 C−H 硫代芳基化是一种非常理想的合成转化，因为它在各种药物和有机功能材料中普遍存在。然而，迄今为止，所有的发展主要依赖于过氧化物介导的转化。不幸的是，这些反应的苛刻反应条件导致严重的官能团不耐受。为了克服这些问题，光诱导的自由基偶联反应作为一种可持续的解决方案受到了广泛关注，它需要金属基光敏剂或使用有机光催化剂。在此，我们展示了一种温和的无金属方法用于 C(sp 3)–H thioarylation 使用噻吨酮作为光催化剂。该协议与各种芳烃以及未活化的烷烃和环烷烃兼容。硫代化合物的合成后修饰也通过交叉偶联反应和官能团相互转化得到证实。

  DOI：

  10.1039/d3gc00359k

文献信息

• Acid/Phosphide-Induced Radical Route to Alkyl and Alkenyl Sulfides and Phosphonothioates from Sodium Arylsulfinates in Water
  作者：Ya-mei Lin、Guo-ping Lu、Gui-xiang Wang、Wen-bin Yi

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02459

  日期：2017.1.6

  can in situ generate arylsulfenyl radicals. These radicals have high reactivity to react with alkynes, alkenes, and H-phosphine oxides for the synthesis of alkyl and alkenyl sulfides and phosphonothioates. The control experiments and quantum calculations are also performed to gain insights into the generation mechanism of arylsulfenyl radicals. Notably, the chemistry is free of thiol odors, organic solvents

  引入了一种新开发的含有酸和磷的水性体系，在该体系中，无味且稳定的芳基亚磺酸钠可以原位生成芳基亚硫基。这些自由基具有与炔烃，烯烃和H-膦氧化物反应的高反应性，以合成烷基硫化物和烯基硫化物以及硫代磷酸硫代酸酯。还进行了控制实验和量子计算，以深入了解芳基亚硫基自由基的生成机理。值得注意的是，该化学物质不含硫醇气味，有机溶剂和金属。
• Palladium-catalyzed thiolation of alkanes and ethers with arylsulfonyl hydrazides
  作者：Sheng-rong Guo、Wei-ming He、Jian-nan Xiang、Yan-qin Yuan

  DOI：10.1039/c4cc02876g

  日期：——

  A new method for the preparation of alkyl aryl sulfides through direct oxidative thiolation of alkanes or ethers with arylsulfonyl hydrazides using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as an oxidant catalyzed by Pd(OAc)2 has been reported. The C-H bonds in various alkanes or ethers were successfully converted into C-S bonds to yield the corresponding sulfides in moderate to good yields.

  已经报道了一种新方法，该方法通过使用过氧化二叔丁基（DTBP）作为Pd（OAc）2催化的氧化剂，通过烷烃或醚与芳基磺酰肼的直接氧化硫醇化反应来制备烷基芳基硫化物。各种烷烃或醚中的CH键成功地转化为CS键，以中等至良好的产率生成相应的硫化物。
• 过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN113024607A

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一种过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及有机电子器件。按照本发明所述的过渡金属配合物，作为发光层掺杂材料，用于有机电子器件，特别是OLED中时，能提高器件的发光效率和寿命。