methyl 7-ethoxymethilidenamino-2-oxo-3H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-carboxylate | 929709-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 7-ethoxymethilidenamino-2-oxo-3H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-carboxylate
• CAS: 929709-10-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 300.359
• InChiKey: WVBICBXCICJOGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-ethoxymethilidenamino-2-oxo-3H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-carboxylate 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7H-pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b][1,4]thiazine-4,8(3H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  以 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈为原料，简便合成新的噻吩并[2,3-b][1,4]噻嗪衍生物

  摘要：

  在甲醇钠和硫酸的存在下，容易获得的 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈依次用巯基乙酸甲酯处理，得到 7-氨基-2-氧代-3H-噻吩并[2,3-b 的甲酯][1,4]噻嗪-6-羧酸。首先用原甲酸三乙酯处理，然后用氨或伯胺处理，嘧啶-4-one 核与噻吩噻嗪系统退火，光谱方法和 X 射线衍射分析证实了这一点。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:411–415, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20232

  DOI：

  10.1002/hc.20232
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-amino-5-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]-4-[(phenylcarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylate 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.08h， 生成 methyl 7-ethoxymethilidenamino-2-oxo-3H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  以 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈为原料，简便合成新的噻吩并[2,3-b][1,4]噻嗪衍生物

  摘要：

  在甲醇钠和硫酸的存在下，容易获得的 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈依次用巯基乙酸甲酯处理，得到 7-氨基-2-氧代-3H-噻吩并[2,3-b 的甲酯][1,4]噻嗪-6-羧酸。首先用原甲酸三乙酯处理，然后用氨或伯胺处理，嘧啶-4-one 核与噻吩噻嗪系统退火，光谱方法和 X 射线衍射分析证实了这一点。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:411–415, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20232

  DOI：

  10.1002/hc.20232