methyl 3-(5-{4-[(4-{[(2E,2Z)-2-(4-cyanophenyl)-2-(methoxyimino)ethyl]oxy}benzyl)amino]phenyl}-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)propanoate | 1356600-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(5-{4-[(4-{[(2E,2Z)-2-(4-cyanophenyl)-2-(methoxyimino)ethyl]oxy}benzyl)amino]phenyl}-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[5-[4-[[4-[2-(4-cyanophenyl)-2-methoxyiminoethoxy]phenyl]methylamino]phenyl]-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl]propanoate
• CAS: 1356600-57-1
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₅
• 分子量: 538.603
• InChiKey: YFAMXKGLAINSMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5-{4-[(4-{[(2E,2Z)-2-(4-cyanophenyl)-2-(methoxyimino)ethyl]oxy}benzyl)amino]phenyl}-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(5-{4-[(4-{[(2E,2Z)-2-(4-cyanophenyl)-2-(methoxyimino)ethyl]oxy}benzyl)amino]phenyl}-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 在 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 3-(5-{4-[(4-{[(2E,2Z)-2-(4-cyanophenyl)-2-(methoxyimino)ethyl]oxy}benzyl)amino]phenyl}-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1