benzyl 3-hydroxy-3-phenylbutanoate | 898562-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-hydroxy-3-phenylbutanoate
• 英文别名: benzyl 3-hydroxy-3-phenylbutyrate
• CAS: 898562-69-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: XRGGAUUXNDPBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-hydroxy-3-phenylbutanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[1-(3-hydroxy-3-phenyl-butanoyloxy)-4-methyl-3-pentenyl]naphthazarin
  参考文献：
  名称：

  β-羟基异戊基紫草苷类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的β-羟基异戊基紫草素类似物，这些类似物在紫草素的侧链羟基上带有含氧取代基。在体外评估了这些化合物对多药耐药（MDR）细胞DU-145和HeLa的细胞毒性。大多数化合物对两种细胞系均显示出显着的抑制活性。构效关系表明，带有醚取代基的类似物对DU-145表现出最强的抗肿瘤活性和选择性细胞毒性。在具有醚取代基的化合物中，增加带有β-羟基的碳中的空间位阻或用乙酰氧基或甲氧基代替β-羟基会导致细胞毒性下降。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.065
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-苯基丁酸乙酯 在 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 3-hydroxy-3-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  异硫脲催化叔α-羟基酯的酰基化动力学拆分。

  摘要：

  已开发出高度对映选择性的异硫脲催化的无环叔醇的酰基动力学拆分（KR）。对于带有相邻酯取代基的叔醇的KR，选择性因子高达200，反应转化率和对映体选择性均对立体异构叔丁醇中心的空间和电子环境敏感。对于空间上更拥挤的醇，最合适的方法是使用最新开发的异硒脲催化剂，对映选择性相当，但与异硫脲HyperBTM相比，转化率更高。非对映体酰化过渡态模型被提出以合理化此过程中对映歧化的起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202004354

文献信息

• Reformatsky and Blaise reactions in flow as a tool for drug discovery. One pot diversity oriented synthesis of valuable intermediates and heterocycles
  作者：L. Huck、M. Berton、A. de la Hoz、A. Díaz-Ortiz、J. Alcázar

  DOI：10.1039/c6gc02619b

  日期：——

  The application of Reformatsky and Blaise reactions for the preparation of a diverse set of valuable intermediates and heterocycles in a one-pot protocol is described. To achieve this goal, a...

  描述了Reformatsky和Blaise反应在单罐实验方案中用于制备各种有价值的中间体和杂环的应用。为了实现这个目标，...
• Iron-Catalyzed Oxidative Addition of Alkoxycarbonyl Radicals to Alkenes with Carbazates and Air
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Yuki Sugiura、Hisaaki Zaimoku、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1002/anie.201005574

  日期：2010.12.27

  Clean and simple: Alkoxycarbonyl radicals generated from carbazates by iron catalysis in air underwent addition to a variety of alkenes to give the corresponding β‐hydroxyesters (see scheme). The simple experimental procedure for this transformation has the added advantage that the reagents are environmentally friendly. R1,R2=alkyl, alkynyl, aryl, CO2Et; [Fe(Pc)]=iron phthalocyanine.

  清洁且简单：在空气中通过铁催化作用从氨基甲酸酯生成的烷氧羰基自由基会添加到各种烯烃中，生成相应的β-羟基酯（请参见方案）。用于该转化的简单实验程序具有试剂是环境友好的附加优点。R 1，R 2＝烷基，炔基，芳基，CO 2 Et；[Fe（Pc）] =铁酞菁。