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E-1-Brom-2-phenylbuten-(2) | 343335-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-1-Brom-2-phenylbuten-(2)
英文别名
[(E)-1-bromobut-2-en-2-yl]benzene
E-1-Brom-2-phenylbuten-(2)化学式
CAS
343335-93-3
化学式
C10H11Br
mdl
——
分子量
211.101
InChiKey
CMVCAOSRKINZOM-MBXJOHMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    E-1-Brom-2-phenylbuten-(2)4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 C73H66N4O16Rh2 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methyl 2,2-difluoro-4-methyl-3-phenylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    由α-重氮乙酸烯丙酯一锅法合成二氟双环[1.1.1]戊烷
    摘要:
    通过环丙烷化一锅法从 α-烯丙基重氮乙酸酯前体快速获得 2,2-二氟双环[1.1.1]戊烷,得到 3-芳基双环[1.1.0]丁烷,然后与二氟卡宾在同一个反应烧瓶。这些重氮化合物的模块化合成提供了通过先前报道的方法无法获得的新型2,2-二氟双环[1.1.1]戊烷。手性2-芳基双环[1.1.0]丁烷以相同的方式反应生成完全不同的具有高不对称诱导的产物,亚甲基二氟环丁烷。由于重氮起始材料的模块化性质,包括双环[3.1.0]己烷在内的更大的环系统也被快速提供。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01664
  • 作为产物:
    描述:
    苯基溴化镁吡啶copper(l) iodide三溴化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 E-1-Brom-2-phenylbuten-(2)
    参考文献:
    名称:
    由α-重氮乙酸烯丙酯一锅法合成二氟双环[1.1.1]戊烷
    摘要:
    通过环丙烷化一锅法从 α-烯丙基重氮乙酸酯前体快速获得 2,2-二氟双环[1.1.1]戊烷,得到 3-芳基双环[1.1.0]丁烷,然后与二氟卡宾在同一个反应烧瓶。这些重氮化合物的模块化合成提供了通过先前报道的方法无法获得的新型2,2-二氟双环[1.1.1]戊烷。手性2-芳基双环[1.1.0]丁烷以相同的方式反应生成完全不同的具有高不对称诱导的产物,亚甲基二氟环丁烷。由于重氮起始材料的模块化性质,包括双环[3.1.0]己烷在内的更大的环系统也被快速提供。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01664
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文献信息

  • Carbene-catalyzed desymmetrization of 1,3-diols: access to optically enriched tertiary alkyl chlorides
    作者:Bao-Sheng Li、Yuhuang Wang、Rupert S. J. Proctor、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi
    DOI:10.1039/c6cc03345h
    日期:——
    Carbene-catalyzed desymmetrization of diols provides a quick access to optically enriched tertiary alkyl chlorides.
    二醇的碳催化脱对称可快速获得光学富集的叔烷基
  • Courtot,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 749 - 757
    作者:Courtot,P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • COURTOT P.; SALAUN J.Y.; RUMIN R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, NO 7-8, PART. 2, 749-757
    作者:COURTOT P.、 SALAUN J.Y.、 RUMIN R.
    DOI:——
    日期:——
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