benzyl (3R,4S)-3-({3,6-diethyl-5-[6-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]pyrazin-2-yl}amino)-4-ethoxypyrrolidine-1-carboxylate | 793675-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3R,4S)-3-({3,6-diethyl-5-[6-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]pyrazin-2-yl}amino)-4-ethoxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4S)-3-[[3,6-diethyl-5-[6-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]pyrazin-2-yl]amino]-4-ethoxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 793675-92-0
• 化学式: C₂₉H₃₄F₃N₅O₄
• 分子量: 573.615
• InChiKey: RVFNVFBIXQVZOG-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3R,4S)-4-ethoxypyrrolidin-3-yl]-3,6-diethyl-5-(6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrazin-2-amine 、 benzyl (3R,4S)-3-({3,6-diethyl-5-[6-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]pyrazin-2-yl}amino)-4-ethoxypyrrolidine-1-carboxylate 生成 N-[(3R,4S)-4-ethoxypyrrolidin-3-yl]-3,6-diethyl-5-[6-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Compounds as CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及化合物I的配方，或其立体异构体，其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物是CRF1受体拮抗剂。本发明的化合物可用于治疗温血动物，特别是哺乳动物，更特别是人类，与CRF或CRF1受体相关的各种疾病，或者通过拮抗CRF1受体来治疗或促进治疗的疾病。

  公开号：

  US07250418B2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3R,4S)-3-[(3,6-diethyl-5-iodopyrazin-2-yl)amino]-4-ethoxypyrrolidine-1-carboxylate 、 3-碘-6-甲氧基-2-(三氟甲基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 叔丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.08h， 以53%的产率得到benzyl (3R,4S)-3-({3,6-diethyl-5-[6-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]pyrazin-2-yl}amino)-4-ethoxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE TYPE 1 DE LA CORTICOLIBERINE (CRF)

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，或其立体异构体，其药学上可接受的盐，或其前体。本发明的化合物是CRF受体拮抗剂。本发明的化合物可用于治疗温血动物，尤其是哺乳动物，更特别是人类，与CRF或CRF受体相关的各种疾病，或者通过拮抗CRF受体来治疗或促进治疗的疾病。

  公开号：

  WO2004099201A1

文献信息

• US7250418B2
  申请人：——

  公开号：US7250418B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• [EN] COMPOUNDS AS CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE TYPE 1 DE LA CORTICOLIBERINE (CRF)
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004099201A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to compounds of Formula I,or a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compounds of the inventions are CRF, receptor antagonists. Compounds of the invention are useful for treating, in a warm-blooded animal, particularly a mammal, and more particularly a human, various disorders that are associated with CRF or CRF, receptors, or disorders the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing CRF, receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，或其立体异构体，其药学上可接受的盐，或其前体。本发明的化合物是CRF受体拮抗剂。本发明的化合物可用于治疗温血动物，尤其是哺乳动物，更特别是人类，与CRF或CRF受体相关的各种疾病，或者通过拮抗CRF受体来治疗或促进治疗的疾病。
• Compounds as CRF1 receptor antagonists
  申请人：Corbett W. Jeffrey

  公开号：US20050038040A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compounds of the inventions are CRF 1 receptor antagonists. Compounds of the invention are useful for treating, in a warm-blooded animal, particularly a mammal, and more particularly a human, various disorders that are associated with CRF or CRF 1 receptors, or disorders the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing CRF 1 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，或其立体异构体，其药学上可接受的盐或前药。本发明中的化合物是CRF1受体拮抗剂。本发明中的化合物可用于治疗温血动物，特别是哺乳动物，更特别是人类，与CRF或CRF1受体相关的各种疾病，或通过拮抗CRF1受体来实现或促进治疗的疾病。