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(9S)-9-acetoxy-2-acetoxymethyl-9-ethyl-1-pentyl-1H,12H-pyrano[3",4":6',7']indolizino[1',2':6,5]pyrido[4,3,2-de]quinazoline-10,13(9H,15H)-dione | 534605-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9S)-9-acetoxy-2-acetoxymethyl-9-ethyl-1-pentyl-1H,12H-pyrano[3",4":6',7']indolizino[1',2':6,5]pyrido[4,3,2-de]quinazoline-10,13(9H,15H)-dione
英文别名
(9S)-9-acetoxy-2-acetoxymethyl-9-ethyl-1-pentyl-1H, 12H-pyrano[3'',4'':6'7']indolizino[1'2':6,5]pyrido[4,3,2-de]quinazoline-10,13(9H,15H)-dione;[(10S)-10-acetyloxy-10-ethyl-5,9-dioxo-23-pentyl-8-oxa-4,15,21,23-tetrazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,13.06,11.020,24]tetracosa-1,6(11),12,14,16(24),17,19,21-octaen-22-yl]methyl acetate
(9S)-9-acetoxy-2-acetoxymethyl-9-ethyl-1-pentyl-1H,12H-pyrano[3",4":6',7']indolizino[1',2':6,5]pyrido[4,3,2-de]quinazoline-10,13(9H,15H)-dione化学式
CAS
534605-81-7
化学式
C31H32N4O7
mdl
——
分子量
572.618
InChiKey
FGCDLIXQDKVJJW-HKBQPEDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9S)-9-acetoxy-2-acetoxymethyl-9-ethyl-1-pentyl-1H,12H-pyrano[3",4":6',7']indolizino[1',2':6,5]pyrido[4,3,2-de]quinazoline-10,13(9H,15H)-dione盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以65%的产率得到(9S)-9-ethyl-9-hydroxy-2-hydroxymethyl-1-pentyl-1H,12H-pyrano[3",4":6',7']-indolizino[1',2':6,5]pyrido[4,3,2-de]quinazoline-10,13(9H,15H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Method for identifying an enzyme to design anti-cancer compounds
    摘要:
    本发明涉及一种酶的鉴定方法,该酶在某些肿瘤组织中与快速生长的正常细胞或组织相比表达优势,利用该酶设计化合物以在肿瘤组织中选择性地生成活性抗癌物质,基于该酶设计的化合物、其药学上可接受的盐以及药物组成物。
    公开号:
    US20030138864A1
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文献信息

  • Novel hexacyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20030144304A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The present invention relates to hexacyclic compound of the formula [1], 1 wherein Z, R 3 and R 4 are as identified therein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful in the treatment of cell proliferative disorders.
    本发明涉及公式[1]中的六环化合物,其中Z、R3和R4如所述,以及其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病。
  • Hexacyclic compounds
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US06825194B2
    公开(公告)日:2004-11-30
    The present invention relates to hexacyclic compound of the formula [1], wherein Z, R3 and R4 are as identified therein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful in the treatment of cell proliferative disorders.
    本发明涉及公式[1]的六环化合物,其中Z,R3和R4如所述确定,并且其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗细胞增殖性疾病方面具有用途。
  • Hexacyclic compounds and their therapeutic use
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US07109195B2
    公开(公告)日:2006-09-19
    The present invention relates to hexacyclic compound of the formula [1], wherein Z, R3 and R4 are as identified therein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful in the treatment of cell proliferative disorders.
    本发明涉及式[1]的六元环化合物,其中Z、R3和R4如所示,并且其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗细胞增殖性疾病方面具有用途。
  • HEXACYCLIC COMPOUNDS
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1480984B9
    公开(公告)日:2009-03-11
  • CONDENSED CAMPTOTHECINS AS ANTITUMOR AGENTS
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1480984B1
    公开(公告)日:2008-06-11
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同类化合物