[5-(1-{4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-3-methylthiophene-2-sulfonylamine]acetic acid tert-butyl ester | 633339-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-(1-{4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-3-methylthiophene-2-sulfonylamine]acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [5-(1-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butoxy]-3-methyl-phenyl}-1-ethyl-propyl)-3-methyl-thiophene-2-sulfonylamine]-acetic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 2-[[5-[3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl]pentan-3-yl]-3-methylthiophen-2-yl]sulfonylamino]acetate
• CAS: 633339-94-3
• 化学式: C₃₅H₅₉NO₆S₂Si
• 分子量: 682.074
• InChiKey: YPTZPORQGGOMLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(1-{4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-3-methylthiophene-2-sulfonylamine]acetic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到(5-{1-ethyl-1-[4-(2-hydroxy-3,3-dimethyl-butoxy)-3-methyl-phenyl]-propyl}-3-methyl-thiophene-2-sulfonylamine)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vesicant treatment with phenyl-thiophene type vitamin d receptor modulators

  摘要：

  这项发明涉及一种通过给予一种具有维生素D受体（VDR）调节活性的非类固醇苯硫苯化合物来治疗或预防化学性水泡剂对人体皮肤细胞的损伤的方法。

  公开号：

  US20060135484A1

文献信息

• [EN] PHENYL-THIOPHENE TYPE VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE VITAMINE D DU TYPE PHENYLTHIOPHENE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003101978A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-thiophene compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1alpha,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新颖的非类固醇、苯基噻吩化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α,25-二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。