1-[(6-{[(tert-butoxycarbonyl) (methyl)amino]carbonyl}-2-cyano-5-ethoxy-3-pyridyl)methyl]-1,2-triazadien-2-ium | 474555-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[(6-{[(tert-butoxycarbonyl) (methyl)amino]carbonyl}-2-cyano-5-ethoxy-3-pyridyl)methyl]-1,2-triazadien-2-ium
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(azidomethyl)-6-cyano-3-ethoxypyridine-2-carbonyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 474555-08-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₆O₄
• 分子量: 360.373
• InChiKey: NYQNZPZYGQSFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6-{[(tert-butoxycarbonyl) (methyl)amino]carbonyl}-2-cyano-5-ethoxy-3-pyridyl)methyl]-1,2-triazadien-2-ium 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以73.5%的产率得到tert-butyl N-[(7-amino-3-ethoxy-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)carbonyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  2-IMINOPYRROLIDINE DERIVATES

  摘要：

  公开号：

  EP1391451B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(azidomethyl)-2-{[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]carbonyl}-3-ethoxy-1-pyridiniumolate 、 三甲基氰硅烷 在 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1-[(6-{[(tert-butoxycarbonyl) (methyl)amino]carbonyl}-2-cyano-5-ethoxy-3-pyridyl)methyl]-1,2-triazadien-2-ium
  参考文献：
  名称：

  2-IMINOPYRROLIDINE DERIVATES

  摘要：

  公开号：

  EP1391451B1

文献信息

• US7244730B2
  申请人：——

  公开号：US7244730B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• 2-IMINOPYRROLIDINE DERIVATES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1391451B1

  公开（公告）日：2011-11-23