3-苯基-1-(2-吡啶)-苯并[4,5]呋喃[3,2-c]吡啶 | 871798-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-苯基-1-(2-吡啶)-苯并[4,5]呋喃[3,2-c]吡啶
• 英文名称: 3-phenyl-1-pyridin-2-yl-benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 3-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)[1]benzofuro[3,2-c]pyridine；3-phenyl-1-pyridin-2-yl-[1]benzofuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 871798-90-2
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O
• 分子量: 322.366
• InChiKey: JHGBGDNWVHSDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯并呋喃酮 、 5-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine 在 四氢吡咯 作用下， 反应 1.0h， 以66%的产率得到3-苯基-1-(2-吡啶)-苯并[4,5]呋喃[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  制备高度取代的吡啶的改进方法

  摘要：

  已经开发了两种单独的策略，用于通过反电子需求的Diels-Alder反应从1,2,4-三嗪制备高度取代的吡啶：微波促进的无溶剂程序和束缚的亚胺-烯胺（TIE ） 方法。两种途径都避免了需要离散的芳构化步骤，并且与传统方法相比具有明显的优势，从而以高的，优化的产率提供了各种三，四和五取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo0518304

文献信息

• Improved Methodologies for the Preparation of Highly Substituted Pyridines
  作者：Yolanda Fernández Sainz、Steven A. Raw、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1021/jo0518304

  日期：2005.11.1

  Two separate strategies have been developed for the preparation of highly substituted pyridines from 1,2,4-triazines via the inverse-electron-demand Diels−Alder reaction: a microwave-promoted, solvent-free procedure and a tethered imine-enamine (TIE) approach. Both routes avoid the need for a discrete aromatization step and offer significant advantages over the classical methods, giving a wide variety

  已经开发了两种单独的策略，用于通过反电子需求的Diels-Alder反应从1,2,4-三嗪制备高度取代的吡啶：微波促进的无溶剂程序和束缚的亚胺-烯胺（TIE ） 方法。两种途径都避免了需要离散的芳构化步骤，并且与传统方法相比具有明显的优势，从而以高的，优化的产率提供了各种三，四和五取代的吡啶。