2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-5-phenoxy(thiocarbonyl)oxy-D-glucose O-benzyl oxime | 140183-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-5-phenoxy(thiocarbonyl)oxy-D-glucose O-benzyl oxime
• CAS: 140183-57-9
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₁₁S
• 分子量: 680.733
• InChiKey: ALHOKQBNDCDXJG-SYEZAVJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  157.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-5-phenoxy(thiocarbonyl)oxy-D-glucose O-benzyl oxime 在 聚合甲醛 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-5-phenoxy(thiocarbonyl)oxy-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  Simpkins, Nigel S.; Stokes, Stephen; Whittle, Alan J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2471 - 2478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranose 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-5-phenoxy(thiocarbonyl)oxy-D-glucose O-benzyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Simpkins, Nigel S.; Stokes, Stephen; Whittle, Alan J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2471 - 2478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An enantiospecific total synthesis of allosamizoline
  作者：Nigel S. Simpkins、Stephen Stokes、Alan J. Whittle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77717-3

  日期：1992.2

  An enantiospecific total synthesis of allosamizoline has been accomplished in a short stereoselective sequence starting from glucosamine.

  对氨基苯甲唑啉的对映体特异性总合成已从葡糖胺开始以短的立体选择性序列完成。