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[Zr(C5H4NC(CH3)(CH2NSi(methyl)2(tert-butyl))2)(N(phenyl)2)(NN(mesityl))] | 1158182-57-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Zr(C5H4NC(CH3)(CH2NSi(methyl)2(tert-butyl))2)(N(phenyl)2)(NN(mesityl))]
英文别名
[Zr[(2-C5H4N)C(CH3)(CH2NSi(CH3)2tBu)2](NN(mesityl))(NPh2)];[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]azanidyl-2-methyl-2-pyridin-2-ylpropyl]azanide;diphenylazanide;(2,4,6-trimethylphenyl)iminoazanide;zirconium(4+)
[Zr(C5H4NC(CH3)(CH2NSi(methyl)2(tert-butyl))2)(N(phenyl)2)(NN(mesityl))]化学式
CAS
1158182-57-0;1380343-24-7
化学式
C42H62N6Si2Zr
mdl
——
分子量
798.389
InChiKey
WOCNABYFKHBDBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.38
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-叠氮基-1,3,5-三甲基苯 、 Zr(N2TBSNpy)(NNPh2)py 以 甲苯 为溶剂, 以58%的产率得到[Zr(C5H4NC(CH3)(CH2NSi(methyl)2(tert-butyl))2)(N(phenyl)2)(NN(mesityl))]
    参考文献:
    名称:
    四氮杂二烯合锆和五氮杂二烯合锆的合成,表征和热重排
    摘要:
    二氯化锆络合物[Zr(N 2 TBS N py)Cl 2 ](1)与1摩尔当量的ArNHLi(Ar = Mes,DIPP)反应生成锆酰亚胺基络合物[Zr(N 2 TBS N py)(═) N DIPP)(py)](2 ; N 2 TBS N py = [(2-C 5 H 4 N)C(CH 3){CH 2 NSi(CH 3)2 t Bu} 2 ] 2–,DIPP = 2,6-二异丙基苯基)和[Zr(N 2 TBS N吡啶)(= N的Mes)(吡啶)](3 ;的Mes =异亚丙基丙酮)。亚胺复合物转化为四氮杂二烯基复合物[Zr(N 2 TBS N py)(N DIPP N 2 N Ph)](4)和Zr(N 2 TBS N py)(N Mes N 2 N Ph)](5)通过添加叠氮化苯,而2或3与异丁基叠氮化物的反应生成了另一种产物7,其中叠氮化物与CH活化的辅助三脚架配体偶联。三甲基甲硅烷叠氮
    DOI:
    10.1021/om300291b
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文献信息

  • Assembly of an R<sub>3</sub>N<sub>5</sub><sup>2−</sup>Chain by Cycloaddition of a Hydrazinediide and an Azide at Zirconium and its Thermal Fragmentation
    作者:Thorsten Gehrmann、Julio Lloret Fillol、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade
    DOI:10.1002/anie.200805631
    日期:2009.3.9
    Breaking the chain: Reaction of a zirconium hydrazinediide with organoazides gives 2‐pentazene‐1,4‐diyl complexes, such as [Zr(N2TBSNpy)N(Ad)N3NPh2}] (C gray, N blue, Si green, Zr turquoise), by formal [2+3] cycloaddition. Bonding within the N5 chain is investigated using density functional calculations. These complexes thermally eject N2 to give side‐on bonded diazenides.
    断开链:与有机叠氮化物的反应生成了2–pentazene-1,4-diyl配合物,例如[Zr(N 2 TBS N py)N(Ad)N 3 NPh 2 }](C灰色,N蓝色,绿色,Zr绿松石),通过正式的[2 + 3]环加成反应。使用密度泛函计算研究N 5链内的键合。这些络合物通过热喷射N 2生成侧面键合的二氮杂化物。
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