3-(chloromethyl)-5-iodopyridine | 879396-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-5-iodopyridine
• 英文别名: Pyridine, 3-(chloromethyl)-5-iodo-
• CAS: 879396-77-7
• 化学式: C₆H₅ClIN
• 分子量: 253.47
• InChiKey: KOFPVPCXFHKGRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-methylpropanethioic acid 、 3-(chloromethyl)-5-iodopyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 S-((5-iodopyridin-3-yl)methyl) 2-methoxy-2-methylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  基于叔芳基 α-螺旋模拟物的模块化合成，第 5 部分：一整套具有蛋白原性氨基酸侧链的吡啶硼酸频哪醇酯

  摘要：

  报道了一组 5-取代的 3-吡啶硼酸频哪醇酯，其侧链修饰有与蛋白质-蛋白质相互作用相关的所有蛋白原氨基酸的侧链。这项工作完成了我们对构建模块库的努力，该库用于通过顺序 Pd 交叉耦合对基于 teraryl 的 α-helix 模拟物进行模块化组装。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101280
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(chloromethyl)-5-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  基于叔芳基 α-螺旋模拟物的模块化合成，第 5 部分：一整套具有蛋白原性氨基酸侧链的吡啶硼酸频哪醇酯

  摘要：

  报道了一组 5-取代的 3-吡啶硼酸频哪醇酯，其侧链修饰有与蛋白质-蛋白质相互作用相关的所有蛋白原氨基酸的侧链。这项工作完成了我们对构建模块库的努力，该库用于通过顺序 Pd 交叉耦合对基于 teraryl 的 α-helix 模拟物进行模块化组装。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101280

文献信息

• 芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用
  申请人：广州再极医药科技有限公司

  公开号：CN114230512A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。本发明公开的芳香乙烯类化合物如式I‑0所示。本发明的芳香乙烯类化合物对PD‑1/PD‑L1具有明显的抑制作用，同时具有更高的药物峰值浓度、更大的药时曲线下面积和更好的口服生物利用度，是一类PD‑1/PD‑L1非常有效的小分子抑制剂，能够有效缓解或治疗癌症等相关疾病。
• [EN] AROMATIC ETHYLENE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ÉTHYLÈNE AROMATIQUE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022052926A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  一种芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。芳香乙烯类化合物如式I-0所示。芳香乙烯类化合物对PD-1/PD-L1具有明显的抑制作用，同时具有更高的药物峰值浓度、更大的药时曲线下面积和更好的口服生物利用度，是一类PD-1/PD-L1非常有效的小分子抑制剂，能够有效缓解或治疗癌症等相关疾病。