4-isopropyl-1-(tert-butyldimethylsilyl)azetidin-2-one | 118248-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-isopropyl-1-(tert-butyldimethylsilyl)azetidin-2-one
• 英文别名: 1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-propan-2-ylazetidin-2-one
• CAS: 118248-46-7
• 化学式: C₁₂H₂₅NOSi
• 分子量: 227.422
• InChiKey: GTYYHZMQFNQXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-1-(tert-butyldimethylsilyl)azetidin-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 dirhodium tetraacetate 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 二甲基硫 、 Jones reagent (8N) 、 四丁基氟化铵 、 臭氧 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 54.83h， 生成 3,7-dioxo-2-(tert-butylcarboxy)-8-isopropyl-1-azabicyclo<4.1.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged .beta.-lactams: novel, anti-Bredt .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a043
• 作为产物：
  描述：

  4-isopropyl-1-benzylazetidin-2-one 在 氨 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 4-isopropyl-1-(tert-butyldimethylsilyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged .beta.-lactams: novel, anti-Bredt .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a043

文献信息

• Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged .beta.-lactams: novel, anti-Bredt .beta.-lactams
  作者：Robert M. Williams、Byung H. Lee、Mary M. Miller、Oren P. Anderson

  DOI：10.1021/ja00185a043

  日期：1989.2