1,4-bis(hydroxymethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)benzene | 248587-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(hydroxymethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)benzene
• CAS: 248587-84-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: KTGSHUUIOVIAEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(hydroxymethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)benzene 在 四丁基溴化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,4-bis-2-(2'-ethylhexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Comparison of the electronic properties of poly[2-(2′-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene] prepared by different precursor polymer routes

  摘要：

  我们研究了通过氯 7、黄原酸 S-甲基酯 8 和黄原酸 O-乙基酯 9 前体聚合物合成聚[2-(2â²-乙基己氧基)-1,4-苯基乙烯] 10 的过程。我们发现，氯代和 O-乙基黄原酸酯前体聚合物很容易形成，而 S-甲基黄原酸酯只能生成低分子量物质。通过凝胶渗透色谱法（GPC）测量发现，随着聚合物浓度的降低，氯黄原酸盐和 O-乙基黄原酸盐前体聚合物的分子量也随之降低。相反，用凝胶渗透色谱法测量 S-甲基黄原酸酯前体聚合物的分子量，却没有发现稀释后的分子量降低。氯代、S-甲基黄原酸酯和 O-乙基黄原酸酯前体聚合物经热转化成共轭聚合物 10。经测定，10 的紫外可见吸收和光致发光量子产率与所使用的前体途径密切相关。由氯前体 7 生成的 10 的光量子产率为 55±5%。

  DOI：

  10.1039/a902602i
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(acetoxymethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到1,4-bis(hydroxymethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Comparison of the electronic properties of poly[2-(2′-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene] prepared by different precursor polymer routes

  摘要：

  我们研究了通过氯 7、黄原酸 S-甲基酯 8 和黄原酸 O-乙基酯 9 前体聚合物合成聚[2-(2â²-乙基己氧基)-1,4-苯基乙烯] 10 的过程。我们发现，氯代和 O-乙基黄原酸酯前体聚合物很容易形成，而 S-甲基黄原酸酯只能生成低分子量物质。通过凝胶渗透色谱法（GPC）测量发现，随着聚合物浓度的降低，氯黄原酸盐和 O-乙基黄原酸盐前体聚合物的分子量也随之降低。相反，用凝胶渗透色谱法测量 S-甲基黄原酸酯前体聚合物的分子量，却没有发现稀释后的分子量降低。氯代、S-甲基黄原酸酯和 O-乙基黄原酸酯前体聚合物经热转化成共轭聚合物 10。经测定，10 的紫外可见吸收和光致发光量子产率与所使用的前体途径密切相关。由氯前体 7 生成的 10 的光量子产率为 55±5%。

  DOI：

  10.1039/a902602i

文献信息

• Comparison of precursor polymer routes to and electronic properties of a new phenylacetylene derivatised poly[2-(2′-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene]
  作者：Shih-Chun Lo、Anna K. Sheridan、Ifor D. W. Samuel、Paul L. Burn

  DOI：10.1039/a904274a

  日期：——

  We have prepared poly[2-(2′-ethylhexyloxy)-5-phenylethynyl-1,4-phenylenevinylene] (PAPPV) 13via, S-methyl xanthate 10, chloro 11, and O-ethyl xanthate 12 precursor polymers. All three precursor polymers could be thermally converted to give films of 13. We found that the UV–VIS and photoluminescence (PL) spectra, and PL quantum yields (11–14%) were similar when 13 was prepared from either the S-methyl xanthate or chloro precursor polymers. In contrast, the UV–VIS and PL spectra of 13 prepared via the O-ethyl xanthate precursor polymer were observed to be blue-shifted and the PL quantum yield was much lower (2%).

  我们制备了聚[2-(2â²-乙基己氧基)-5-苯乙炔基-1,4-苯乙烯]（PAPPV）13via、S-甲基黄原酸盐 10、氯 11 和 O-乙基黄原酸盐 12 前体聚合物。所有这三种前体聚合物都可以通过热转化得到 13 的薄膜。我们发现，用 S-甲基黄原酸盐或氯前体聚合物制备 13 时，其紫外可见光谱和光致发光（PL）光谱以及 PL 量子产率（11%-14%）相似。相比之下，通过黄原酸 O-乙基前体聚合物制备的 13 的紫外可见光谱和光致发光光谱出现蓝移，光致发光量子产率也低得多（2%）。