3-trimethylstannyl-1-{5'-[5"-(piperazin-1"'-yl)benzimidazol-2"-yl]benzimidazol-2'-yl}benzene | 864281-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-trimethylstannyl-1-{5'-[5"-(piperazin-1"'-yl)benzimidazol-2"-yl]benzimidazol-2'-yl}benzene
• 英文别名: trimethyl-[3-[6-(6-piperazin-1-yl-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]stannane
• CAS: 864281-58-3
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆Sn
• 分子量: 557.285
• InChiKey: KYKIHMPXQMPEGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trimethylstannyl-1-{5'-[5"-(piperazin-1"'-yl)benzimidazol-2"-yl]benzimidazol-2'-yl}benzene 、 乙酰丙酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-trimethylstannyl-1-{5'-[5"-(4"'-(1"",5""-dioxopent-1-yl)piperazin-1"'-yl)benzimidazol-2"-yl]benzimidazol-2'-yl}benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL TARGETING CONJUGATES
  [FR] CONJUGUES DE CIBLAGE DE CELLULES

  摘要：

  本发明涉及细胞靶向结合物，特别是但不限于它们在选择性消除和选择性成像靶细胞中的使用方法。该发明还涉及生产这些结合物的过程，以及可能用于生产特定类别细胞靶向结合物的中间化合物。在一种实施方式中，提供了一个细胞靶向结合物，包括以下组分，这些组分通过可在靶细胞内降解的链接物共价结合：i) 一种包含有效的奥杰电子发射和/或γ射线发射和/或正电子发射原子或光活性基团的DNA小沟结合配体；ii) 一种能够被靶细胞内部化的靶细胞特异性蛋白质或肽。

  公开号：

  WO2005082894A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(trimethylstannyl)benzaldehyde 、 C₁₇H₂₀N₆ 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-trimethylstannyl-1-{5'-[5"-(piperazin-1"'-yl)benzimidazol-2"-yl]benzimidazol-2'-yl}benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL TARGETING CONJUGATES
  [FR] CONJUGUES DE CIBLAGE DE CELLULES

  摘要：

  本发明涉及细胞靶向结合物，特别是但不限于它们在选择性消除和选择性成像靶细胞中的使用方法。该发明还涉及生产这些结合物的过程，以及可能用于生产特定类别细胞靶向结合物的中间化合物。在一种实施方式中，提供了一个细胞靶向结合物，包括以下组分，这些组分通过可在靶细胞内降解的链接物共价结合：i) 一种包含有效的奥杰电子发射和/或γ射线发射和/或正电子发射原子或光活性基团的DNA小沟结合配体；ii) 一种能够被靶细胞内部化的靶细胞特异性蛋白质或肽。

  公开号：

  WO2005082894A1