(4R,5S)-5-Dibenzylamino-4-hydroxy-hexanoic acid benzylamide | 133148-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-Dibenzylamino-4-hydroxy-hexanoic acid benzylamide
• 英文别名: (4R,5S)-N-benzyl-5-(dibenzylamino)-4-hydroxyhexanamide
• CAS: 133148-60-4
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₂
• 分子量: 416.563
• InChiKey: NHWOAZNUZOSAIX-BKMJKUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-Dibenzylamino-4-hydroxy-hexanoic acid benzylamide 在 钯 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Benzyl-3-((4S,5S)-3-benzyl-4-methyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  α-氨基醛与烷氧基钛均烯酸酯反应的立体控制聚合法合成羟乙烯二肽等排体

  摘要：

  （S）-α-二苄基氨基醛与二氯异丙氧基钛酸酯均烯酸酯的反应得到相应的具有高赤型选择性的γ-氨基烷基γ-内酯。通过使用酰胺均烯酸酯的相同反应也提供了具有高赤型选择性的相应的2-氨基醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80863-2
• 作为产物：
  描述：

  、 (S)-2-二苄基氨基丙醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4R,5S)-5-Dibenzylamino-4-hydroxy-hexanoic acid benzylamide 、 (4S,5S)-5-Dibenzylamino-4-hydroxy-hexanoic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  α-氨基醛与烷氧基钛均烯酸酯反应的立体控制聚合法合成羟乙烯二肽等排体

  摘要：

  （S）-α-二苄基氨基醛与二氯异丙氧基钛酸酯均烯酸酯的反应得到相应的具有高赤型选择性的γ-氨基烷基γ-内酯。通过使用酰胺均烯酸酯的相同反应也提供了具有高赤型选择性的相应的2-氨基醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80863-2