1-(tert-butyloxycarbonyl)-3-benzyl-2-(pyrene-1-carbonyl)-guanidine | 1221569-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(tert-butyloxycarbonyl)-3-benzyl-2-(pyrene-1-carbonyl)-guanidine
• CAS: 1221569-35-2
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃O₃
• 分子量: 477.563
• InChiKey: PJMUISUQVPUJMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyloxycarbonyl)-3-benzyl-2-(pyrene-1-carbonyl)-guanidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-benzyl-2-(pyrene-1-carbonyl)-guanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  双位冠醚-胍盐离子受体，用于氨基酸和小肽的分子识别

  摘要：

  据报道一系列基于冠醚-胍盐离子识别基序的对位合成受体。这些化合物对选定的氨基酸（包括重要的神经递质）具有结合亲和力。讨论了铵离子与羧酸根离子的距离，间隔基的刚性以及预组织的吡咯-和guan-胍基的使用对结合亲和力和选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.028
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(pyrene-1-carbonyl)-2-methyl-2-isothiourea 、 苄胺 在 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到1-(tert-butyloxycarbonyl)-3-benzyl-2-(pyrene-1-carbonyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  双位冠醚-胍盐离子受体，用于氨基酸和小肽的分子识别

  摘要：

  据报道一系列基于冠醚-胍盐离子识别基序的对位合成受体。这些化合物对选定的氨基酸（包括重要的神经递质）具有结合亲和力。讨论了铵离子与羧酸根离子的距离，间隔基的刚性以及预组织的吡咯-和guan-胍基的使用对结合亲和力和选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.028